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Um paciente masculino, 62 anos, encontra-se internado
em unidade de terapia intensiva após cirurgia abdominal
extensa por neoplasia intestinal. Evolui com íleo paralítico
prolongado, impossibilitando a utilização do trato
gastrointestinal por período superior a sete dias. A equipe
multiprofissional indica Terapia Nutricional Parenteral
(TNP) por via central, considerando o estado
hipercatabólico, perda ponderal significativa e alterações
hidroeletrolíticas iniciais. Durante a análise da prescrição e
da manipulação da TNP, o farmacêutico hospitalar
identifica a necessidade de ajustes na formulação,
avaliação de compatibilidade entre os componentes e
definição de estratégias para minimizar riscos metabólicos
e físico-químicos, além de participar da monitorização
clínica e laboratorial do paciente.
Considerando os princípios da Terapia Nutricional Parenteral, os aspectos farmacotécnicos da formulação, as possíveis complicações e as atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:
Considerando os princípios da Terapia Nutricional Parenteral, os aspectos farmacotécnicos da formulação, as possíveis complicações e as atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:
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No desenvolvimento, na produção e no controle de
qualidade de medicamentos sólidos, o farmacêutico
desempenha papel central na escolha e na avaliação das
formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica, tais
como pós, comprimidos, drágeas e cápsulas. Essa escolha
deve considerar não apenas a viabilidade tecnológica do
processo produtivo, mas também fatores relacionados à
estabilidade físico-química, uniformidade de dose,
biodisponibilidade, aceitação pelo paciente e segurança
terapêutica. Em um contexto industrial ou magistral, falhas
na seleção de excipientes, no método de fabricação ou no
tipo de revestimento podem comprometer o desempenho
do medicamento, ocasionando variações na liberação do
fármaco e impacto direto na eficácia clínica. Além disso,
normas regulatórias e requisitos de qualidade exigem do
farmacêutico conhecimento aprofundado dos princípios da
Farmacotécnica para assegurar produtos eficazes e
seguros. Com base nesse conhecimento, analise as
afirmativas a seguir:
I. Os pós farmacêuticos apresentam grande área de superfície de contato, o que pode favorecer a velocidade de dissolução, porém aumenta a susceptibilidade à umidade e à degradação química.
II. Comprimidos obtidos por compressão direta exigem fármacos e excipientes com boa fluidez e capacidade de compactação, sendo dispensável o uso de agentes desintegrantes.
III. As drágeas caracterizam-se pelo revestimento açucarado, que pode melhorar a estabilidade do princípio ativo, mascarar sabor desagradável e aumentar a aceitação pelo paciente, embora possa elevar o tempo de desintegração.
IV. Cápsulas gelatinosas duras são indicadas preferencialmente para fármacos líquidos ou oleosos, devido à sua maior capacidade de vedação.
V. A escolha da forma farmacêutica influencia diretamente a biodisponibilidade do fármaco, podendo modificar o perfil de liberação e absorção do princípio ativo.
Estão corretas:
I. Os pós farmacêuticos apresentam grande área de superfície de contato, o que pode favorecer a velocidade de dissolução, porém aumenta a susceptibilidade à umidade e à degradação química.
II. Comprimidos obtidos por compressão direta exigem fármacos e excipientes com boa fluidez e capacidade de compactação, sendo dispensável o uso de agentes desintegrantes.
III. As drágeas caracterizam-se pelo revestimento açucarado, que pode melhorar a estabilidade do princípio ativo, mascarar sabor desagradável e aumentar a aceitação pelo paciente, embora possa elevar o tempo de desintegração.
IV. Cápsulas gelatinosas duras são indicadas preferencialmente para fármacos líquidos ou oleosos, devido à sua maior capacidade de vedação.
V. A escolha da forma farmacêutica influencia diretamente a biodisponibilidade do fármaco, podendo modificar o perfil de liberação e absorção do princípio ativo.
Estão corretas:
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Um paciente adulto, 34 anos, é admitido em um serviço de
urgência após ingestão intencional de quantidade
desconhecida de medicamentos analgésicos e sedativos,
ocorrida há aproximadamente 2 horas. À admissão,
apresenta-se consciente, porém sonolento, com náuseas,
vômitos esparsos e sinais vitais instáveis, exigindo
monitorização contínua. Não há identificação precisa das
substâncias ingeridas no momento inicial do atendimento.
Na equipe multiprofissional, o farmacêutico clínico atua na
avaliação do risco tóxico, na proposição de estratégias de
tratamento e no suporte à decisão quanto ao uso de
antídotos, métodos de descontaminação e técnicas de
aceleração da eliminação do agente tóxico.
Segundo os princípios básicos da toxicologia, no manejo clínico das intoxicações agudas e nas atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:
Segundo os princípios básicos da toxicologia, no manejo clínico das intoxicações agudas e nas atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:
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O conhecimento aprofundado sobre hormônios e seus
antagonistas é indispensável para a tomada de decisões
clínicas seguras, especialmente em situações que
envolvem modulação do eixo endócrino, uso prolongado
de terapias hormonais, monitoramento de efeitos
adversos e prevenção de interações medicamentosas. Em
um cenário clínico no qual um paciente adulto, portador
de hiperaldosteronismo secundário associado à
insuficiência cardíaca, encontra-se em uso concomitante
de múltiplos fármacos com impacto no equilíbrio
hidroeletrolítico e na regulação hormonal. Diante desse
contexto, o farmacêutico deve compreender os
mecanismos de ação dos hormônios e de seus
antagonistas, seus efeitos sistêmicos, a interferência nos
mecanismos de retroalimentação hormonal e os riscos
relacionados à farmacoterapia.
Com base nesses pressupostos, assinale a alternativa correta.
Com base nesses pressupostos, assinale a alternativa correta.
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No âmbito da atuação do profissional farmacêutico,
especialmente em farmácias hospitalares, unidades
básicas de saúde, serviços de oncologia e centrais de
abastecimento farmacêutico, o conhecimento do
Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos
de Serviços de Saúde (RSS), conforme a RDC ANVISA nº
222/2018, é fundamental para a segurança do paciente,
dos trabalhadores e do meio ambiente.
Imagem 01: Exemplo de descarte de resíduos em ambiente hospitalar.
Sobre esse assunto, identifique a alternativa correta.
Imagem 01: Exemplo de descarte de resíduos em ambiente hospitalar.
Sobre esse assunto, identifique a alternativa correta.
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A Farmacoepidemiologia e a Farmacovigilância constituem
áreas estratégicas da atuação do profissional farmacêutico,
pois subsidiam a avaliação da segurança, efetividade e uso
racional de medicamentos na população. Considerando os
conceitos, objetivos, métodos e sistemas de notificação de
eventos adversos a medicamentos no contexto do Sistema
Único de Saúde (SUS), analise com atenção as assertivas a
seguir.
(__) A Farmacoepidemiologia utiliza métodos epidemiológicos para estudar o uso e os efeitos dos medicamentos em grandes populações, permitindo identificar riscos, benefícios e padrões de utilização não observados em ensaios clínicos controlados.
(__) A Farmacovigilância restringe-se à detecção de reações adversas raras, sendo pouco relevante para o monitoramento de medicamentos já consolidados no mercado.
(__) A notificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos é uma atribuição exclusiva do farmacêutico, sendo vedada a participação de outros profissionais da saúde ou dos usuários.
(__) Estudos observacionais, como coorte e caso-controle, são amplamente utilizados na Farmacoepidemiologia para investigar associações entre exposição a medicamentos e desfechos em saúde.
(__) No Brasil, o sistema de farmacovigilância integrado ao SUS tem como um de seus objetivos identificar, avaliar e prevenir riscos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.
Assinale a alternativa correta.
(__) A Farmacoepidemiologia utiliza métodos epidemiológicos para estudar o uso e os efeitos dos medicamentos em grandes populações, permitindo identificar riscos, benefícios e padrões de utilização não observados em ensaios clínicos controlados.
(__) A Farmacovigilância restringe-se à detecção de reações adversas raras, sendo pouco relevante para o monitoramento de medicamentos já consolidados no mercado.
(__) A notificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos é uma atribuição exclusiva do farmacêutico, sendo vedada a participação de outros profissionais da saúde ou dos usuários.
(__) Estudos observacionais, como coorte e caso-controle, são amplamente utilizados na Farmacoepidemiologia para investigar associações entre exposição a medicamentos e desfechos em saúde.
(__) No Brasil, o sistema de farmacovigilância integrado ao SUS tem como um de seus objetivos identificar, avaliar e prevenir riscos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.
Assinale a alternativa correta.
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A atuação dos neurofármacos e dos fármacos que agem
nos diversos sistemas orgânicos deve ser compreendida de
forma integrada, uma vez que muitos medicamentos
exercem efeitos centrais e periféricos simultaneamente,
impactando múltiplos sistemas fisiológicos. Para o
profissional farmacêutico, esse conhecimento é essencial
para a avaliação de segurança, prevenção de interações
medicamentosas e promoção do uso racional de
medicamentos. Considere o caso clínico a seguir:
“Um paciente de 68 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e depressão maior, faz uso de carvedilol, enalapril e furosemida. Recentemente, foi iniciado tratamento com um antidepressivo tricíclico. Após duas semanas, o paciente passa a apresentar episódios de tontura, hipotensão postural e taquicardia reflexa”.
Com base nos mecanismos farmacológicos envolvidos, qual explicação farmacodinâmica é mais adequada para o quadro apresentado?
“Um paciente de 68 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida e depressão maior, faz uso de carvedilol, enalapril e furosemida. Recentemente, foi iniciado tratamento com um antidepressivo tricíclico. Após duas semanas, o paciente passa a apresentar episódios de tontura, hipotensão postural e taquicardia reflexa”.
Com base nos mecanismos farmacológicos envolvidos, qual explicação farmacodinâmica é mais adequada para o quadro apresentado?
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Um paciente hipertenso em acompanhamento
ambulatorial faz uso regular de um agonista β₁-adrenérgico
parcial para controle da frequência cardíaca. Devido à
persistência de valores pressóricos elevados, é associada
uma segunda medicação que atua como antagonista βadrenérgico não seletivo, resultando em perda significativa
do efeito terapêutico inicialmente observado, mesmo com
o aumento da dose do agonista parcial.
Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual mecanismo explica de forma mais adequada a redução da resposta farmacológica observada?
Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual mecanismo explica de forma mais adequada a redução da resposta farmacológica observada?
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No exercício profissional do farmacêutico, o domínio da
farmacocinética é essencial para a tomada de decisões
clínicas e gerenciais, especialmente em populações com
maior vulnerabilidade, como pacientes idosos, críticos ou
com disfunções orgânicas. Leia com atenção sobre o caso
clínico a seguir:
“Um paciente de 72 anos, portador de insuficiência renal crônica estágio 4 (TFG ≈ 25 mL/min), internado para tratamento de infecção sistêmica, recebe prescrição de um fármaco antimicrobiano hidrossolúvel, com baixa ligação a proteínas plasmáticas, volume de distribuição reduzido e excreção predominantemente renal na forma inalterada. Após 48 horas de tratamento, observam-se concentrações plasmáticas acima da faixa terapêutica e sinais iniciais de toxicidade”.
Diante desse contexto, qual ajuste farmacocinético é mais adequado para otimizar a eficácia terapêutica e reduzir o risco de toxicidade?
“Um paciente de 72 anos, portador de insuficiência renal crônica estágio 4 (TFG ≈ 25 mL/min), internado para tratamento de infecção sistêmica, recebe prescrição de um fármaco antimicrobiano hidrossolúvel, com baixa ligação a proteínas plasmáticas, volume de distribuição reduzido e excreção predominantemente renal na forma inalterada. Após 48 horas de tratamento, observam-se concentrações plasmáticas acima da faixa terapêutica e sinais iniciais de toxicidade”.
Diante desse contexto, qual ajuste farmacocinético é mais adequado para otimizar a eficácia terapêutica e reduzir o risco de toxicidade?
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A individualização da dose dos quimioterápicos é um
princípio central da terapêutica oncológica, visando
maximizar eficácia e reduzir toxicidade. No contexto da
prática oncológica, a utilização de peso corporal, superfície
corporal e área sob a curva (AUC) reflete estratégias
distintas de ajuste posológico. Esse modelo de
individualização fundamenta-se no entendimento de que
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