A RDC nº 885/2024 dispõe sobre projeto piloto com diretrizes transitórias para implementação da bula digital, permitindo:

Sobre o RIEP (Repositório de Informações Eletrônicas do Produto), tratado na RDC nº 885/2024, assinale a alternativa incorreta:

A respeito do processo de dissolução de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A Resolução RDC nº 44/2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dispõe sobre:

Durante a manipulação e o armazenamento de substâncias químicas em laboratório, é fundamental reconhecer corretamente os pictogramas de risco presentes nos rótulos dos produtos.
O símbolo apresentado a seguir corresponde a qual classificação de perigo? 

Com relação às normas de dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
II. No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
III. A dispensação de medicamentos genéricos não segue o princípio da intercambialidade
Assinale a alternativa correta:

A respeito das condições de armazenamento de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Todos os produtos devem ser armazenados e ordenados de acordo com sua forma farmacêutica.
II. O ambiente destinado ao armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar o armazenamento ordenado das diversas categorias de produtos, devendo ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, da umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica dos produtos.
III. Em regiões frias, é possível permitir a entrada de luz solar nos ambientes de armazenamento, desde que não haja aumento significativo de temperatura.
IV. Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.
Assinale a alternativa correta:

Acerca dos produtos violados, vencidos ou sob suspeita, conforme normas de armazenamento e conservação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração devem ser segregados em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devidamente identificados quanto à sua condição e destino, a fim de evitar sua entrega ao consumo.
II. Esses produtos podem ser comercializados desde que haja autorização do farmacêutico responsável técnico e registro interno da ocorrência.
III. Quando o impedimento de uso for determinado por ato da autoridade de vigilância sanitária ou por iniciativa do fabricante, importador ou distribuidor, o recolhimento desses produtos deve seguir regulamentação específica.
IV. A política da empresa em relação aos produtos com prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.
Assinale a alternativa correta:

Assinale a alternativa que apresenta o significado correto da sigla RENAME, no contexto da assistência farmacêutica no Brasil: