“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.

Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.

I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.

II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.

III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.

Está correto o que se afirma em

“Câmara aprova projeto que proíbe testes cosméticos em animais”. A notícia veiculada pelo portal de notícias CNN Brasil em 10/07/2025 diz respeito à aprovação da Lei nº 15.183/2025, que proibiu o uso de animais vertebrados em testes de segurança, eficácia e toxicidade de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal. É importante destacar, no entanto, que os testes de toxicidade permanecem autorizados para a avaliação da segurança de substâncias candidatas a medicamentos. Sobre os tipos de ensaios de toxicidade de fármacos, associe as colunas abaixo.

I. Aguda.

II. Por exposições repetidas.

III. Por exposição crônica.

a. Conduzido por 90 dias, com no mínimo três doses.

b. Conduzido pelo período de 6 meses a 2 anos.

c. Visa à avaliação de efeitos teratogênicos.

d. Visa à estimativa da dose letal mediana.

A associação correta é

A maioria dos fármacos é composta por agentes polifarmacológicos ou multialvo. Isto quer dizer que são capazes de interagir com dois ou mais alvos simultaneamente (Kabir e Muth, Polypharmacology: The science of multi-targeting molecules, https://doi.org/10.1016/j.phrs.2021.106055, 2022). Essa concepção, que diverge da ideia de “um fármaco – um alvo”, evidencia questões importantes na terapêutica. Geralmente um alvo ou um seleto grupo de alvos farmacológicos é aquele relacionado ao objetivo primário do tratamento, enquanto os demais podem resultar em efeitos tóxicos. Sobre o efeito tóxico dos fármacos, avalie as sentenças abaixo.

I. A discinesia tardia, uma disfunção motora extrapiramidal associada ao uso de antipsicóticos, caracteriza-se como uma toxicidade farmacológica, pois se manifesta em função do tempo de exposição ao fármaco.

II. Guarda-se grande cuidado no uso de analgésicos opioides, pois os mesmos mecanismos que promovem seus efeitos terapêuticos podem gerar intensa depressão respiratória, um evidente caso de toxicidade patológica.

III. Os efeitos genotóxicos estão associados à capacidade de um fármaco de induzir lesões ao DNA.

Está correto o que se afirma em

Uma das relações basilares da ação farmacológica é a observação de efeitos diretamente proporcionais à elevação da dose do fármaco em um indivíduo. Em outro contexto, avalia-se também a relação de elevação do número de indivíduos de uma população que respondem a um determinado fármaco, conforme sua dose é aumentada. Essas duas aplicações da relação dose-efeito podem ser denominadas respectivamente

A curcumina, um polifenol extraído principalmente do açafrão-da-terra, tem sido amplamente estudado pelo seu potencial antineoplásico contra diversos tumores (Hu et al., Curcumin inhibits proliferation and promotes apoptosis of breast cancer cells. https://doi.org/10.3892/etm.2018.6345, 2018).
Sabe-se que sua ação envolve a inibição de vias de sinalização como a do NF-kB e AKT, assim como a regulação negativa de microRNA oncogênicos. Em ambos os mecanismos, tem-se como consequência a indução de morte celular programada, evento denominado

A descoberta de que os receptores acoplados à proteína G são capazes de se dimerizar inicialmente deram origem à ideia de que dois receptores em um dímero poderiam ser necessários para se ligar a uma única molécula de proteína G ou arrestina (Gurevich e Gurevich. How and why do GPCRs dimerize? 2008. Disponível em https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18384890/). Atualmente, no entanto, é conhecido que a dimerização pode apresentar outras funções/propriedades. Quanto a essas funções/propriedades, analise as afirmativas seguintes.

I. Regular a afinidade dos receptores complexados pelas proteínas G.

II. Modular a sensibilidade do receptor a cinases.

III. Favorecer a ligação do receptor a outras vias reguladoras, como fatores de transcrição.

Está correto o que se afirma em

O fármaco nesiritida, aprovado pela FDA em 2001 para o tratamento de insuficiência cardíaca descompensada, é uma forma recombinante do peptídeo natriurético cerebral (PNC), que é secretado quando as paredes dos ventrículos cardíacos são distendidas. O fármaco atua como agonista do receptor A do peptídeo natriurético, um receptor enzimático do tipo guanilato ciclase ativado por ligante, que promove a

“Os bloqueadores neuromusculares despolarizantes são essenciais em anestesia e medicina de emergência, particularmente durante intubação de sequência rápida e procedimentos cirúrgicos que exigem relaxamento muscular” (Depolarizing Neuromuscular Blocking Drugs, Gulenay et al., 2025. Disponível em https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532996/).

A escassez desses medicamentos durante a pandemia de covid-19 acrescentou grande perigo ao já complexo momento. Esses medicamentos atuam na placa mioneural, ativando intensamente os receptores nicotínicos e gerando em seguida sua rápida dessensibilização. Esse fenômeno é denominado

A superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR) humanos congrega mais de 800 receptores fisiológicos, que constituem alvo de cerca de 30% dos fármacos disponíveis. Sua atividade é denominada metabotrópica, pois se baseia na modulação do metabolismo celular através de um sistema que inclui a ativação de subtipos da proteína trimérica G, a modulação de efetores específicos e moléculas sinalizadoras. Considerando a ação agonista de um fármaco sobre o receptor Z, que é acoplado a uma proteína Gα₀, é esperado um efeito intracelular, caracterizado por