4073483 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta sobre o Sistema Único de Saúde (SUS).

A

A iniciativa privada poderá participar do SUS em caráter suplementar.

B

Um dos princípios do SUS é a assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, com a realização integrada das ações assistenciais e das atividades preventivas.

C

Estão incluídas no campo de atuação do SUS a execução de ações: de vigilância sanitária; de vigilância epidemiológica; de saúde do trabalhador; de assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica; e de saúde bucal.

D

As ações e os serviços de saúde executados pelo SUS serão organizados de forma regionalizada e hierarquizada em níveis de complexidade decrescente

E

Um dos objetivos do SUS é a igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie.

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4073482 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Validação é a ação de provar, de acordo com os princípios das Boas Práticas de Fabricação, que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, atividade ou sistema realmente leva aos resultados esperados. Sobre esse tema, é correto afirmar que

A

os processos e os procedimentos podem passar por uma revalidação crítica periódica com a finalidade de garantir que eles permaneçam capazes de alcançar os resultados pretendidos.

B

a documentação crítica, incluindo dados brutos relacionados com validação, deve ser mantida por até 5 (cinco) anos após a obtenção do registro.

C

os sistemas de limpeza automáticos locais, como o Clean in place, não precisam ter sua eficácia validada.

D

é prescindível a validação das etapas críticas dos processos de fabricação, bem como de quaisquer mudanças significativas realizadas nos processos ou nos métodos analíticos.

E

é vedada a transferência de métodos analíticos de um laboratório para outro, ainda que validados.

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4073481 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa correta referente às notificações de eventos adversos

A

Os eventos adversos que evoluírem para óbito devem ser notificados em até 48 (quarenta e oito) horas a partir do ocorrido.

B

Compete ao Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) monitorar os dados sobre eventos adversos notificados pelos serviços de saúde.

C

A notificação dos eventos adversos deve ser realizada mensalmente pelo NSP, até o 15º (décimo quinto) dia útil do mês subsequente ao mês de vigilância.

D

Compete à ANVISA divulgar relatórios mensais sobre eventos adversos com a análise das notificações realizadas pelos serviços de saúde.

E

Compete ao NSP acompanhar, junto à vigilância sanitária, as investigações sobre os eventos adversos que evoluíram para óbito.

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4073480 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Um analista de alimentos utilizou um método de HPLC-MS/MS para quantificação das fumonisinas B1 + B2 em uma amostra de milho de pipoca. A concentração de fumonisinas B1 + B2 determinada foi de 1000 mcg/kg da amostra. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

As fumonisinas são toxinas que não têm um impacto significativo à saúde humana, logo é desnecessário o seu monitoramento em qualquer matriz alimentar.

B

Dada a toxicidade expressiva das fumonisinas, não existe um limite tolerado dessas toxinas em alimentos, devendo o método comprovar absoluta ausência delas.

C

As fumonisinas B1 e B2 devem ser quantificadas isoladamente e o limite máximo tolerado para cada tipo em questão é de 100 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada

D

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 500 mcg/kg, logo a amostra deve ser reprovada.

E

O limite máximo tolerado de fumonisinas B1 + B2 em milho de pipoca é de 2000 mcg/kg, logo a amostra deve ser aprovada.

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4073479 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Considerando os mecanismos gerais de ações dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

No antagonismo metabólico, o antagonista interage quimicamente com o agonista e, assim, o inativa

B

Na inibição não competitiva, o fármaco compete com o substrato pelo mesmo local da enzima e se combina com ele de maneira reversível.

C

Os antimetabólitos clássicos apresentam estrutura consideravelmente diferente dos metabólitos normais e podem atuar como inibidores enzimáticos ou causar síntese letal.

D

O antagonismo farmacológico é aquele entre dois agonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular.

E

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos ou inibidores da síntese proteica.

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4073478 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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A documentação constitui parte essencial do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, sendo fundamental para operar em conformidade com os requisitos das Boas Práticas de Fabricação. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Existem dois tipos principais de documentação utilizados para gerenciar e registrar a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação: as instruções (orientações e requerimentos) e os registros e/ou relatórios.

B

Deve-se garantir que os documentos relacionados ao Sistema de Gestão de Qualidade Farmacêutica não sofram alteração ao longo do tempo.

C

No caso de medicamentos experimentais, a documentação de lote deve ser mantida por, pelo menos, dez anos após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.

D

Os Procedimentos Operacionais Padrão, as Instruções de Trabalho e os Métodos devem ser escritos preferencialmente no modo indicativo.

E

Os registros relativos à fabricação de medicamentos devem ser realizados em conjunto e ao final de cada expediente, de modo a permitir a rastreabilidade.

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4073477 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Considerando o tema biossegurança em laboratórios, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A saída da área de trabalho, mesmo que temporariamente, usando luvas, máscara ou avental é estritamente proibida.

B

Bactérias, fungos, parasitas e vírus são exemplos de agentes de risco biológico.

C

Deve-se lavar as mãos antes de iniciar o trabalho e após a manipulação de agentes químicos e material infeccioso, mesmo que se tenha usado luvas de proteção.

D

Considera-se risco ergonômico qualquer fator que coloque o trabalhador em situação de perigo e possa afetar sua integridade e seu bem-estar físico e moral.

E

Os acidentes devem ser comunicados, imediatamente, à chefia imediata para discussão das medidas a serem adotadas.

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4073476 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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O Processo Administrativo Sanitário (PAS) tem por objetivo apurar a possível ocorrência de infrações à legislação sanitária. A respeito desse tema, é correto afirmar que

A

o termo de interdição, lavrado pelo fiscal e fundamentado nas normas sanitárias, no qual serão descritas as infrações constatadas, é o documento que dá início ao PAS.

B

o PAS será instaurado com o auto de infração acompanhado do termo de apreensão, cuja segunda via será entregue ao infrator ou ao seu representante legal.

C

a interdição do produto e do estabelecimento, como medida cautelar, não poderá, em qualquer caso, exceder o prazo de cento e vinte dias.

D

o infrator poderá oferecer defesa ou impugnação do auto de infração no prazo de dez dias contados de sua notificação

E

o infrator será notificado para ciência do auto de infração pessoalmente, pelo correio ou via postal, ou por edital, se estiver em lugar incerto ou não sabido.

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4073475 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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A ISO 15189 tem o objetivo de promover o bem-estar dos pacientes e a satisfação dos usuários do laboratório através da confiança na qualidade e na competência dos laboratórios médicos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Em caso de encerramento, aquisição ou fusão, o laboratório deverá destruir amostras e registros retidos dos pacientes.

B

O laboratório deve estabelecer indicadores de qualidade para avaliar o desempenho em todos os aspectos-chave dos processos de pré-exame, exame e pós-exame e monitorar o desempenho em relação aos objetivos.

C

É prescindível ao laboratório ter procedimentos e manter registros para treinamento, reciclagem e monitoramento da competência do pessoal.

D

Equipamentos com defeito ou fora dos requisitos especificados poderão ser utilizados, desde que validados pelo laboratório.

E

O laboratório deve ter procedimentos para calibração de equipamentos que afetem direta ou indiretamente os resultados dos exames, sendo vedado o uso de fatores de calibração.

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4073474 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: SES-SC

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Farmacêutico
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Um analista está realizando a validação de determinada metodologia analítica. A linearidade foi estabelecida utilizando-se cinco concentrações diferentes da substância química de referência (SQR), em triplicata, obtendo coeficiente de correlação igual a 0,987. Sabendo que a equação da reta de regressão de y em x foi estimada pelo método dos mínimos quadrados, a um nível de significância de 5% (cinco por cento), e que o coeficiente angular foi significativamente diferente de zero, assinale a alternativa correta.

A

O método analítico em estudo atende aos parâmetros estabelecidos para validação analítica.

B

O coeficiente de correlação deve estar acima de 0,990.

C

Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, seis concentrações diferentes da SQR.

D

A regressão linear deve ser estimada pelo método de regressão polinomial.

E

Nos testes estatísticos para validação, deve ser utilizado um nível de significância de 1% (um por cento).

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