Acerca do uso de centrífugas em laboratórios de análises clínicas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. Os tubos devem ser preenchidos somente após sua inserção no rotor.

II. Para o bom funcionamento do equipamento, recomenda-se mantê-lo encostado na parede.

III. Os tubos não devem ser completamente preenchidos, devendo permanecer cerca de 2 cm livres a partir da borda.

IV. A tampa da centrífuga só deve ser aberta após a parada completa do rotor e a confirmação dessa condição no visor.

Considerando as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) O registro de medicamentos e a autorização do funcionamento de empresas constituem papéis indelegáveis do gestor federal.

( ) A assistência farmacêutica no SUS englobará as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização, nesta compreendida a prescrição e a dispensação.

( ) No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar.

Corticosteroide com atividade mineralocorticoide que resulta em retenção hídrica, o que restringe seu uso por tempo prolongado, sendo utilizado no curto prazo para algumas situações de emergência, como asma grave e choque anafilático.

O enunciado refere-se a

Determinado hospital registrou em um período de 24 (vinte e quatro) horas 12 (doze) eventos adversos a medicamentos. Sabe-se que, nesse mesmo período, o número de internações foi de 200 (duzentas) pessoas. Nesse caso, a taxa de eventos adversos a medicamentos registrada nesse hospital foi de

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação, por uma pessoa delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, de que este está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes.

( ) O controle de qualidade de produtos microbiológicos e radioisótopos pode ser realizado no mesmo laboratório, desde que sejam adotadas medidas suficientes para evitar a contaminação cruzada.

( ) A documentação de lote deve ser mantida por dois anos após a expiração do lote a que se refere.

Tendo em vista a classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), é correto afirmar que incluem materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas, espátulas e outros similares, os resíduos do

Um paciente procura serviço de saúde relatando tosse produtiva e persistente há três semanas com alguns episódios de escarro com sangue, febre, emagrecimento, palidez e cansaço. Após cuidadosa anamnese, suspeita-se de tuberculose. O meio de cultura que deverá ser preferencialmente utilizado para o diagnóstico laboratorial de Mycobacterium tuberculosis é o

Tendo em vista os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a exatidão de medição ou a incerteza de medição afetar a validade dos resultados relatados e/ou a calibração do equipamento for requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.

( ) O laboratório deve estabelecer e manter a rastreabilidade metrológica dos seus resultados de medição, por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações, cada uma contribuindo para a incerteza de medição, relacionando-os a uma referência apropriada.

( ) O laboratório deve validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificados de outra forma.

De acordo com a RDC nº 658/2022, a respeito dos requisitos para validação de sistemas utilizados em indústrias farmacêuticas conforme as boas práticas de fabricação, assinale a alternativa correta.

Entre as análises laboratoriais não clínicas conduzidas para avaliar a segurança das substâncias antes de seu uso em humanos, aquela que possui o objetivo de avaliar a toxicidade produzida por uma substância teste quando administrada em uma ou mais doses durante um período não superior a 24 horas é denominada