1080282 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Paraíba Sul-RJ

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Farmacêutico
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

Segundo a RDC nº 222/2018, que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, no que diz respeito às etapas de manejo, analisar os itens abaixo:

I - Os Resíduos de Serviço de Saúde (RSS) devem ser segregados 24h após a sua geração, conforme classificação por Grupos, em função do risco presente.

II - Os RSS no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura, vazamento e impermeável.

III - Devem ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como, o limite de dois terços de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.

IV - É permitido o esvaziamento e reaproveitamento dos sacos.

Estão CORRETOS:

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1080161 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PUC-PR
Orgão: Pref. Fazenda Rio Grande-PR

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Enfermeiro
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ANVISARDCs

Visando à segurança do paciente na assistência à saúde, referente ao processamento de produtos para a saúde, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia devem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.

B

Os produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos ao processo de desinfecção de baixo nível após a limpeza.

C

Os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos a limpeza seguida do processo de desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos, antes do uso.

D

Os produtos para saúde devem ser processados de acordo com o Procedimento Operacional Padrão (POP), que devem ser divulgados e estar sob a detenção do enfermeiro coordenador da unidade.

E

Os produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes em conformidade com a normatização sanitária, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente.

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1077202 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PROMUN
Orgão: OSSHCP HMR

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Farmacêutico - Clínico
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ANVISARDCs

A RDC / ANVISA nº 20/2011, dispõe sobre:

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1065255 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Paraíba Sul-RJ

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Agente de Combate às Endemias
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Legislação ComumPortarias Conjuntas

De acordo com a Portaria nº 1.378/2013, no que diz respeito à competência da ANVISA, analisar os itens abaixo:

I - Regular, controlar e fiscalizar os procedimentos, produtos, substâncias e serviços de saúde e de interesse para a saúde.

II - Monitorar a execução das ações descentralizadas no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

III - Participar do financiamento das ações de Vigilância Sanitária.

Estão CORRETOS:

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1064310 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: AOCP
Orgão: Pref. Belém-PA

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Odontólogo
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ANVISARDCs

Em 2010, foi publicada uma Resolução da Diretoria Colegiada tratando do controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos. Nessa RDC, consta que as receitas de antimicrobianos terão validade de

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1064179 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: AOCP
Orgão: Pref. Belém-PA

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Considerando a RDC 67/2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

B

A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificadas e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e a estabilidade das preparações.

C

Quando se tratar de atendimento não individualizado no lugar do nome do paciente, deverá constar no rótulo o nome e endereço da instituição requerente.

D

A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local e somente após a solicitação da inspeção a Farmácia poderá iniciar a manipulação.

E

A farmácia que pretenda manipular hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial deve notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar essa atividade.

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1064167 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: AOCP
Orgão: Pref. Belém-PA

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Farmacêutico Bioquímico
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ANVISARDCs

A doação de sangue, prática prevista por lei no Brasil, deve ser voluntária, anônima, altruísta, não devendo o doador, de forma direta ou indireta, receber qualquer remuneração ou benefício em virtude de sua doação. Sobre a doação de sangue, assinale a alternativa correta.

A

Os resultados da triagem laboratorial podem ser entregues a terceiros, desde que sejam familiares do doador.

B

A frequência máxima admitida é de 3 doações anuais para o homem e de 2 doações anuais para a mulher.

C

O doador de sangue deve ter idade entre 18 anos completos e 65 anos, 11 meses e 29 dias.

D

Será considerado inapto temporário por 12 meses o candidato que tenha feito sexo em troca de dinheiro ou de drogas.

E

As bolsas de sangue coletadas devem ter um volume igual ou inferior a 300 mL de sangue.

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1061721 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Paraíba Sul-RJ

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(---) Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.

(---) Quando se tratar de atendimento não individualizado no lugar do nome do paciente, deverá constar no rótulo o CNPJ da instituição requerente e o nome da pessoa de contato.

(---) É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

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1056945 Ano: 2018
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: IBFC
Orgão: Pref. Divinópolis-MG

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Médico - Auditoria
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ANVISARDCs

Conforme o MINISTÉRIO DA SAÚDE, AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA), sua DIRETORIA COLEGIADA , RESOLUÇÃO - RDC N° 34, DE 11 DE JUNHO DE 2014, Dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue, em seu Art. 129. O serviço de hemoterapia deve realizar testes imuno hematológicos pré-transfusionais segundo os critérios estabelecidos pelo Ministério da Saúde.

§ 1º São testes imuno-hematológicos pré-transfusionais obrigatórios para transfusão de hemocomponentes eritrocitários e granulócicos:

Assinale a alternativa incorreta.