Projetos a serem desenvolvidos para a rede pública de saúde em um município brasileiro deverão levar em conta, no layout dos ambientes, no planejamento da circulação interna e externa e na definição de ambientes com funções específicas, aspectos dos Planos de Gerenciamento dos Resíduos do Serviços de Saúde – PGRSS – a serem aplicados às diferentes unidades de saúde. Deverão ser atendidas necessidades de adequação do projeto a procedimentos como segregação, acondicionamento, identificação, transporte interno, armazenamento temporário, tratamento, armazenamento externo, coleta e transporte externos dos resíduos, que variarão em função dos diferentes tipos de resíduos gerados por esses serviços. Para fins de definição desses procedimentos, a normatização aplicável ao tema distingue, além dos resíduos comuns, os grupos de resíduos

Com relação ao Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), conforme determinado na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 222/2018, assinale a alternativa CORRETA:

De acordo com a Portaria Federal nº 453 de 01 de junho de 1998, da ANVISA, compete ao responsável Técnico responsabilizar-se pelos procedimentos radiológicos a que são submetidos os pacientes, levando em conta os princípios e requisitos de proteção radiológica estabelecidos neste regulamento, devendo:

I- Assegurar que nos procedimentos radiológicos sejam utilizados as técnicas e os equipamentos adequados.

II- Zelar para que as exposições de pacientes sejam as máximas necessárias para atingir o objetivo do procedimento radiológico requisitado, não levando em conta os padrões aceitáveis de qualidade de imagem e as restrições conferidas pelos níveis de referência de radiodiagnóstico estabelecidos neste Regulamento.

III- Orientar e supervisionar as atividades da equipe no que se refere as técnicas e procedimentos radiológicos.

IV- Não é necessário elaborar e revisar as tabelas de exposição (técnicas de exames) para cada equipamento de raios-x do serviço, com o apoio do SPR (Supervisor de Proteção Radiológica).

Baseado nas afirmativas acima, podemos dizer que estão CORRETAS:

Quanto ao uso dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI's), a Portaria Federal nº 453 de 01 de junho de 1998, da ANVISA, recomenda práticas de segurança. Marque a alternativa INCORRETA:

Dentro dos requisitos operacionais da Portaria Federal nº 453 de 01 de junho de 1998, da ANVISA, o Memorial descritivo de Proteção Radiológica deve conter, EXCETO:

Sobre Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 786 de 2023, que dispõe sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, qual o prazo para a guarda dos documentos gerados no laboratório clínico?

Sobre os resíduos de serviços de saúde, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

I- Todos os resíduos do Grupo A que forem encaminhados para tratamento devem ser acondicionados em saco vermelho.

II- É permitido o reaproveitamento dos sacos, exceto os de cor vermelha.

III- Os sacos para acondicionamento de resíduos do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de 2/3 (dois terços) de sua capacidade ou então a cada 48 (quarenta e oito) horas, independentemente do volume.

Está CORRETO o que se afirma em:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 220/2004, toda a Terapia Antineoplásica deve apresentar rótulo com as seguintes informações:

Nome do paciente, número do leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa de todos os componentes, volume total, data e hora da ______________________, cuidados na _________________________, prazo de validade, condições de temperatura para conservação e transporte, identificação do responsável pela manipulação, com o registro do conselho profissional.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem da esquerda para a direita:

Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:

I- O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.

II- No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

III- A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.

IV- Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

Estão CORRETAS as assertivas:

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007 contempla, em seu Anexo IV, os requisitos mínimos relativos à manipulação de preparações estéreis em farmácias. Considerando esses requisitos, assinale a alternativa CORRETA: