A adsorção, partição, afinidade, troca iônica e permeação em gel são os mecanismos possíveis em análises de cromatografia líquida. Por outro lado, na cromatografia gasosa somente os mecanismos de adsorção, partição e afinidade são aplicáveis.

Uma solução de tetraborato de sódio deca-hidratado (Na₂B₄0₇.10H,₂0) é preparada dissolvendo 382 g do tetraborato de sódio deca-hidratado em água em um balão de 1000 mL. A concentração do Sódio nessa solução é de 0,1 mol.L^-1,

Massas molares: Na= 23 g.mol^-1; O= 16 g.mol^-1; H= 1 g.mol^-1; B= 11 g.mol^-1,

Uma solução de NaOH foi preparada pela diluição de 5,0 g de NaOH em um balão de 500 mL completado com água. Para realizar a neutralização de 20 mL de uma outra solução de 0,05 mol.L^-1 de HCl foi necessário 4 mL da solução de NaOH previamente preparada.

Massas molares: Na= 23 g.mol^-1; O= 16 g.mol^-1; H= 1 g.mol^-1

Sabe-se que um adoçante tem 0,10%, em massa de acessulfame -K. Para o preparo de uma solução com esse adoçante que contenha 25 mg de acessulfame -K por litro de solução, 2,0 q desse adoçante deve ser adicionado em um balão volumétrico de 100 mL e completado com água.

Uma solução-estoque de aspartame foi preparada pesando 140 mg de aspartame, transferida para um balão de 100 mL, completado com água e dissolvido com auxílio de ultrassom. A solução-padrão utilizada na análise é obtida pipetando 10 mL da solução-estoque e diluindo a solução em um balão de 100 mL, completado com água. A concentração da solução padrão é então 14 mg de aspartame por L.

A seleção de uma fase móvel adequada para análise de um determinado composto pode envolver a mistura de mais de um solvente. Os solventes podem ser utilizados em uma operação isocrática com frações definidas de cada solvente ao longo de toda a análise. Essa fração é determinada de modo a otimizar a separação dos vários compostos analisados. Outra possibilidade é a utilização do método dos gradientes, que trabalha com uma fração variável dos solventes ao longo da análise.

Detectores U.V. tornam a pureza nas amostras para cromatografia da fase líquida de alta eficiência mais rigorosa. Nesse método, quando aplicado com detector U.V., as amostras devem ser previamente filtradas, isentas de bolhas e seus padrões devem ser produzidos com água de ultra pureza com uma resistência mínima determinada pelo fabricante do equipamento, para que seja evitada qualquer interferência na leitura do detector.

Um cromatograma são gráficos que apresentam picos de leituras de concentração relacionados ao tempo de retenção de cada fase em uma coluna cromatográfica. Em um cromatograma obtido a partir de uma cromatografia líquidasólida, um composto presente na fase líquida que tenha maior facilidade de adsorção na parte estacionária da coluna cromatográfica irá apresentar seu pico mais à esquerda do que um outro composto presente nessa mesma fase com menor tendência de ser adsorvido, considerando que o tempo esteja crescente com o eixo do gráfico.

Na cromatografia líquida de alta eficiência o poder de eluição da fase móvel é determinado pela relação entre sua polaridade, a polaridade da fase estacionária e pela natureza dos componentes da amostra. No caso de separação com fase normal, o poder de eluição aumenta com o aumento da polaridade do solvente.

Os solventes orgânicos usados em análises químicas não devem ser reaproveitados. O descarte desses resíduos deve ser feito por empresas que possuem as instalações apropriadas para sua destruição de acordo com as legislações federal, estadual e municipal. A empresa responsável pela coleta deve orientar a correta separação por tipos de compostos em cada recipiente para sua correta destinação.