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Estima-se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23 milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de quarto país com maior número de pessoas acometidas pela doença no mundo.
Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.
A dosagem de glicemia e de hemoglobina glicada são exames indicados para diagnóstico e monitoramento do diabetes. Divergem no método de análise e interpretação dos resultados, mas possuem procedimentos pré-analíticos semelhantes, inclusive a necessidade de jejum de oito horas.
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Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.
A inscrição no Conselho Regional de Farmácia, na categoria de não farmacêutico, é passível para auxiliares técnicos em laboratórios industriais farmacêuticos, laboratórios de análises clínicas e laboratórios de pesquisas relativas a alimentos, drogas, tóxicos ou medicamentos e áreas afins.
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Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item.
Compete à Anvisa, aos estados e aos municípios fiscalizar, sob o prisma da legislação sanitária, a propaganda e a publicidade de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária.
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Após seu lançamento como medicamento sedativo em 1957, a talidomida se tornou um sucesso global de vendas. Pela inexistência de um sistema de farmacovigilância estruturado na época, mesmo com relatos iniciais de eventos adversos no ano seguinte, só em 1961 ficou demonstrada sua relação com casos de teratogenia. No Brasil, a proibição de venda ocorreu apenas em 1962, porém com diversos registros de continuidade do uso nos anos seguintes.
Moro e Invernizzi. A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. 2017 (com adaptações).
Por se tratar de um efeito já conhecido, uma possível malformação congênita proveniente do uso da talidomida não mais se enquadra nas regras de notificação de eventos adversos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
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- LegislaçãoLegislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
- FarmáciaCódigo de Ética da Profissão Farmacêutica
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético-disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
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- LegislaçãoLegislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
- FarmáciaCódigo de Ética da Profissão Farmacêutica
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético-disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
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- LegislaçãoLegislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
- FarmáciaCódigo de Ética da Profissão Farmacêutica
Uma farmacêutica está respondendo a um processo ético-disciplinar junto ao Conselho Regional de Farmácia do Espírito Santo. No processo, está registrada sua ausência em quatro visitas consecutivas de fiscalização à drogaria da qual possui responsabilidade técnica. As visitas aconteceram em período inferior a doze meses e sempre nos horários de assistência técnica cadastrados no Conselho. Não havia substituto registrado.
Com base nesse caso hipotético e no Código de Ética Farmacêutico, julgue o item.
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Na correta programação de medicamentos para novos serviços de cardiologia hospitalar, o farmacêutico deve utilizar, principalmente, a combinação de métodos com base no perfil epidemiológico, na oferta de serviços atuais e no consumo histórico.
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