Prova Completa: Farmacêutico Fiscal (CRF-SP - VUNESP

1509100 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Legislação

O Programa “Farmácia Popular do Brasil”

A

destina-se ao atendimento exclusivo dos usuários dos serviços públicos de saúde.

B

prioriza, para aquisição dos medicamentos, os Laboratórios Farmacêuticos privados, mas permite que os Laboratórios Farmacêuticos Públicos participem dos processos licitatórios.

C

o “Órgão Técnico Responsável”, responsável pela aquisição e distribuição dos medicamentos, equipamentos, logística, consultoria e assistência técnica, é designado, em cada município, pelo Ministério da Saúde.

D

para a dispensação de quaisquer medicamentos disponíveis no Programa exige-se o receituário de médico ou dentista, inclusive para aqueles classificados como não sujeitos à prescrição.

E

não existem limitações no que diz respeito às quantidades dispensadas.

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1508969 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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“Quociente da quantidade do princípio ativo e velocidade com que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um preparado e a quantidade e velocidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um produto de referência que contenha o mesmo princípio ativo” – é a definição de

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1507924 Ano: 2009
Disciplina: Português
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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SemânticaSinônimos e Antônimos

Na sequência do texto de Marcos Nobre, lê-se: A cultura virtual acirrou um elemento que já vem de longe, pelo menos desde a década de 1960: o da necessidade de expressar um “eu” verdadeiro e autêntico. Ainda bem que muitas pessoas no fundo não se convencem de que suas expressões individuais sejam assim tão sensacionais como nos filmes e na propaganda.

O sinônimo de acirrou e o antônimo de autêntico são, respectivamente,

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1506892 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Legislação

Assinale a alternativa correta em relação à atuação do farmacêutico.

A

Na fabricação dos produtos semi-sólidos deve priorizar o fluxo de materiais.

B

Na produção de sólidos orais deve priorizar a adoção de procedimentos necessários para evitar a ocorrência de contaminação cruzada, promovendo a separação física entre os processos de embalagem e validando os sistemas eletrônicos para assegurar seu correto desempenho.

C

Na produção de líquidos não estéreis deve priorizar a limpeza dos equipamentos e utensílios usados, em razão da utilização de substâncias de difícil remoção.

D

Na produção de medicamentos injetáveis deve adotar procedimentos que garantam a qualidade desses produtos tornando-os puros, eficazes e livres de contaminação bacteriana ou cruzada.

E

Encarregado do processo de embalagem de medicamentos deve adotar procedimentos eficazes para preservar as características das matérias-primas quanto à sua forma química e física e ao potencial de contaminação cruzada.

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1211507 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Analise as seguintes qualificações de um farmacêutico:

I. ter cursado a disciplina de Homeopatia de, no mínimo, 60 (sessenta) horas em curso de graduação de farmacêutico;

II. ter estagiado por, no mínimo, 240 (duzentos e quarenta) horas em manipulação e dispensação de medicamentos homeopáticos em estabelecimentos conveniados a instituições de ensino;

III. ter título de especialista em farmácia homeopática que atenda as resoluções do CFF.

É considerado habilitado para exercer a responsabilidade técnica de Farmácia ou Laboratório Industrial Homeopático

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1145560 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Assinale a alternativa correta em relação ao fracionamento de medicamentos.

A

Fracionamento é a subdivisão da embalagem de um medicamento em partes individualizadas para viabilizar a dispensação de medicamentos na quantidade desejada pelo usuário.

B

O fracionamento tem um importante papel para a promoção do uso racional de medicamentos, pois permite disponibilizar o produto adequado para uma finalidade terapêutica específica, em quantidade e dosagens suficientes para o tratamento.

C

Todos os medicamentos podem ser fracionados, inclusive os sujeitos a controle especial.

D

Cada embalagem primária fracionada deve conter o nome comercial do medicamento e a Denominação Comum Brasileira ou Internacional, mas não precisa conter a concentração da substância ativa por unidade posológica, nem número do lote.

E

A embalagem para medicamentos fracionados pode ser identificada pela expressão “Embalagem Fracionável”, com letras azuis, localizada logo abaixo da faixa de restrição de venda ou posição equivalente, no caso de sua inexistência.

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1102573 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Farmácia Hospitalar

O farmacêutico deve exercer assistência

I. auxiliando o paciente quanto ao modo de usar e ao armazenamento correto dos medicamentos;
II. alertando sobre os prováveis efeitos colaterais e interações medicamentosas;
III. informando o paciente se o medicamento que ele vai usar causa hábito ou vício;
IV. informando os perigos de tratamentos alternativos não científicos.

Estão corretas as assertivas

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756583 Ano: 2009
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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Legislação

Assinale a alternativa que representa um direito do Farmacêutico.

A

Delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica, desde que devidamente treinados e sob sua supervisão.

B

Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria.

C

Negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica.

D

Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo CFF, desde que haja justificativa científica e/ou técnica.

E

Aceitar ser perito ou auditor, quando houver envolvimento pessoal ou institucional.

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1710345 Ano: 2009
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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ANVISARDCs

A RDC n.º 27, de 30 de março de 2007 (ANVISA), que dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC determina que

A

o cadastramento do estabelecimento no sistema de segurança da ANVISA e a atribuição do perfil de acesso ao responsável técnico deve ser realizada pelo gestor de segurança nacional.

B

o credenciamento do estabelecimento se efetivará com a confirmação da senha inicial pelo responsável técnico, mediante acesso ao SNGPC no sítio eletrônico da ANVISA.

C

a escrituração de todas as operações relacionadas com substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial deve ser realizada e transmitida eletronicamente em arquivos no formato especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em intervalos de, no mínimo, um e, no máximo, de sete dias consecutivos.

D

a transmissão eletrônica dos arquivos somente pode deixar de ser realizada nos intervalos estabelecidos, quando nenhuma movimentação no estoque do estabelecimento tenha ocorrido no respectivo período.

E

as ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser registrados no campo específico do SNGPC, de modo que as transmissões de escrituração permaneçam bloqueadas; o que não impede o estabelecimento de comercializar, dispensar ou manipular as substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial durante o período considerado.

Questão Desatualizada

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1635983 Ano: 2009
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: VUNESP
Orgão: CRF-SP

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Farmacêutico Fiscal
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FarmáciaCódigo de Ética da Profissão FarmacêuticaResolução CFF 711/2021: Código de Ética Farmacêutica

A Resolução n.º 461 de 2007, do CFF, prevê aplicação de penas para as transgressões éticas e disciplinares dos farmacêuticos. Em relação a essas penas, é correto afirmar que

A

a pena de advertência, com emprego da palavra “censura”, deverá ser aplicada de forma verbal ou escrita, quando a falta disciplinar for leve, no primeiro caso.

B

a pena de multa, com recolhimento de importância em espécie, deverá ser aplicada com publicidade a partir da terceira falta variando, segundo a gravidade da infração, de 1 (um) a 3 (três) salários-mínimos regionais.

C

a pena de suspensão, com impedimento de qualquer atividade profissional, deverá ser imposta sem publicidade, por motivos de falta grave, variando de 1 (um) mês a 6 (seis) meses.

D

a pena de suspensão, com impedimento de qualquer atividade profissional, deverá ser imposta com publicidade, por motivos de falta grave, a partir do segundo caso, variando de 1 (um) ano a 3 (três) anos.

E

a eliminação da inscrição do quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais de Farmácia deverá ser aplicada, sem publicidade aos que, por faltas graves, já tenham sido suspensos 5 (cinco) vezes.

Questão Desatualizada