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Quando o profissional de saúde trabalha questões como: “Programa de Reeducação Alimentar”, “Programa de Atividade Física”, “Programa de Controle de Álcool”, “Programa de Controle do Tabagismo”, esse profissional está com foco nas atividades de
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A prática da atenção farmacêutica é amparada pela Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Nela, estão descritas as atribuições clínicas do farmacêutico que contribuem para a prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde. São atribuições clínicas do farmacêutico, EXCETO
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O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM) foi criado em 2007 e redefinido por meio da Portaria nº 834, de 14 de maio de 2013. Possui caráter consultivo e tem por finalidade orientar e propor ações, estratégias e atividades para a promoção do uso racional de medicamentos no âmbito da Política Nacional de Promoção da Saúde, em consonância com as políticas nacionais de Medicamentos e de Assistência Farmacêutica. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta uma das competências do CNPURM.
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O advento da antibioticoterapia revolucionou a terapêutica. Doenças que acompanhavam a humanidade, como tuberculose, sífilis, hanseníase e outras infecções, foram controladas e debeladas. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
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A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por farmacêutico. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
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Considere as Boas Práticas de Preparação de Terapia Antineoplásica (TA) e assinale a alternativa INCORRETA.
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Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A seleção de medicamentos é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, tendo como base as doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde. Deve estar fundamentada não só em critérios epidemiológicos, técnicos e econômicos, como também na estrutura dos serviços de saúde. É um processo dinâmico e participativo, que precisa ser bem articulado e envolver um número representativo de profissionais da área da saúde. Esse grupo de profissionais denomina-se .
A é o documento oficial de referência nacional. Integram o elenco dos medicamentos essenciais aqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população. A referência nacional serve de parâmetro para os estados e municípios selecionarem seus medicamentos.
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Referente à educação interprofissional, preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
Em saúde, é correto afirmar que a mantém forte relação com a do usuário, família e comunidade, e suas necessidades, na ordenação da interação que marcam o exercício dessas práticas.
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A tecnologia de estratificação dos riscos aplicada na atenção primária para diversas populações, como em pacientes com hipertensão arterial, diabetes e transtorno mental, segue qual modelo de atenção em saúde?
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Relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Estudo caso-controle.
2. Farmacoepidemiologia.
3. Notificação espontânea.
4. Farmacovigilância.
5. Efeito colateral.
( ) Define-se como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
( ) Estudo do uso e dos efeitos de medicamentos em um grande número de pessoas.
( ) Estudo que identifica um grupo de pessoas que apresenta o efeito não intencional de um medicamento de interesse e um grupo de pessoas apropriado para comparação, sem o efeito não intencional. A relação de um medicamento com um evento do medicamento é examinada, comparando-se os grupos que exibem ou não o evento do medicamento com respeito à frequência da presença do medicamento.
( ) Qualquer ação não intencional de um produto farmacêutico, que ocorre em doses normalmente utilizadas por um paciente, relacionadas às propriedades farmacológicas do medicamento.
( ) Sistema em que notificações de casos de eventos adversos a medicamentos são submetidas espontaneamente pelos profissionais da saúde e empresas farmacêuticas à autoridade regulatória nacional.
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