Sobre os coccídeos intestinais, Cryptosporidium hominis, Cyclospora cayetanensis e Cystoisospora belli, reconhecidos como patogênicos para o hospedeiro humano, pode-se afirmar que:

São características do genoma de organismos eucariotos, EXCETO:

A divisão clássica dos eucariotos passou por significativa reformulação nos últimos anos, dando lugar a uma divisão em seis supergrupos baseados em análises filogenéticas multigênicas, além de características morfológicas e bioquímicas. Dentre esses supergrupos, três deles compõem protozoários de interesse médico e veterinário: Amoebozoa, Chromoalveolata e Excavata. São exemplos de organismos destes grupos respectivamente:

Sobre os microssatélites, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. São repetições em tandem de 1-6 pares de base, dispersos em genomas de procariotos e eucariotos.

II. Não ocorrem em sequências codificadoras (éxons) e íntrons.

III. Podem ser utilizados em estudos de genética populacional.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

Sobre a tipagem de sequência multilocus (Multilocus Sequence Typing [MLST]), é correto afirmar que:

Em relação ao protozoário Giardia duodenalis, agente etiológico da giardíase, pode-se afirmar que:

Uma alternativa ao diagnóstico parasitológico da malária que utiliza esfregaços sanguíneos para a distinção entre as espécies do parasito do gênero Plasmodium é através:

A metodologia mais informativa para investigar uma possível região polimórfica do DNA de um protozoário, previamente amplificada por PCR é através:

Atualmente, os respectivos genomas de vários protozoários causadores de doenças humanas e em animais domésticos foram determinados e caracterizados. São características dos genomas desses protozoários:

Sobre os parasitos do gênero Leishmania, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. O DNA do cinetoplasto (kDNA), particularmente os minicírculos, são marcadores moleculares bem caracterizados e úteis para a discriminação e tipagem das espécies causadoras de leishmaniose em humanos.

II. Os minicírculos, moléculas de DNA circulares de cerca de 800 pares de base, podem ser úteis para detecção de parasitos do gênero Leishmania, devido ao elevado número de cópias, por técnicas moleculares simples como a reação em cadeia da polimerase (PCR).

III. Os maxicírculos, constituintes do kDNA e presentes em 20 a 50 cópias por parasito, possuem sequências de DNA altamente variáveis que codificam RNAs guia envolvidos na edição de genes mitocondriais, não sendo, portanto, úteis para a discriminação e tipagem das espécies de Leishmania.

As afirmativas I, II e III são respectivamente: