Em um hospital estadual de Santa Catarina, auditorias internas identificaram aumento de incidentes relacionados ao uso de medicamentos, incluindo erros de dose, falhas de comunicação durante transferências de pacientes e subnotificação de quase erros (near miss). Verificou-se ainda a inexistência de instância formal responsável pela gestão da segurança do paciente e pela análise sistemática desses eventos. Diante da necessidade de adequação às diretrizes do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) e ao disposto na RDC Anvisa nº 36/2013, qual é a medida institucional mais apropriada para estruturar a gestão de riscos relacionada ao uso de medicamentos?

No âmbito do SUS, a ampliação e a consolidação dos serviços clínicos farmacêuticos têm como finalidade qualificar o cuidado em saúde, otimizar os resultados da farmacoterapia e promover a segurança do paciente. Para que essas ações produzam impacto assistencial efetivo e sustentável no serviço público, o farmacêutico deve:

O Código de Ética Farmacêutica, Resolução CFF nº 724/2022, estabelece os direitos, deveres e as vedações ao profissional no exercício de suas atividades. Nesse sentido, é vedado ao farmacêutico:

O gerenciamento adequado dos resíduos de serviços de saúde (RSS) é essencial para a segurança ocupacional e a preservação ambiental. Diante da identificação de falhas recorrentes no descarte de materiais perfurocortantes e de medicamentos vencidos em uma unidade de saúde, qual estratégia de intervenção é a mais adequada e em conformidade com a RDC Anvisa nº 222/2018?

Os medicamentos de alta vigilância (MAV), também denominados potencialmente perigosos, possuem um risco aumentado de causar danos graves ou fatais aos pacientes quando ocorre uma falha no seu uso. No âmbito da gestão de riscos e da segurança do paciente, qual estratégia representa a medida mais eficaz para a redução de erros associados a esses fármacos?

A RDC Anvisa nº 20/2011 dispõe sobre o controle de medicamentos antimicrobianos de uso sob prescrição, como estratégia de enfrentamento da resistência microbiana. Considerando as diretrizes para a dispensação desses fármacos e os objetivos de saúde pública envolvidos, assinale a alternativa correta.

No contexto da Lei Federal nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e medicamentos, e das normas vigentes de Boas Práticas Farmacêuticas, analise as assertivas a seguir:

I. A dispensação é o ato de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente em resposta à apresentação de uma prescrição, cabendo ao farmacêutico orientar o usuário com o objetivo de favorecer o uso racional de medicamentos.
II. A regularidade do estoque físico e a organização das prateleiras são condições que, isoladamente, asseguram a conformidade sanitária do estabelecimento, dispensando a manutenção de registros de rastreabilidade documental e de notas fiscais de origem.
III. O estabelecimento farmacêutico, na figura de seu responsável técnico e de seu representante legal, tem responsabilidade sanitária compartilhada sobre a qualidade e a segurança dos produtos e processos realizados sob sua guarda.

Quais estão corretas?

A reconciliação medicamentosa é um processo formal e sistemático de segurança do paciente, realizado especialmente nos pontos de transição de cuidados. Segundo as diretrizes de segurança do paciente e as atribuições clínicas do farmacêutico, qual é o objetivo primordial dessa prática?

Em uma farmácia pública municipal, auditorias internas revelam divergências recorrentes entre o estoque físico e os saldos registrados no sistema informatizado de gestão. Para garantir a acurácia do inventário e a continuidade do abastecimento de forma sustentável, qual estratégia de gestão de estoques é a mais indicada?

Em uma farmácia de manipulação, visando a otimização do fluxo produtivo, a gerência propõe a simplificação dos registros de pesagem e a redução das etapas de conferência intermediária. Considerando as disposições da RDC Anvisa nº 67/2007 sobre Boas Práticas de Manipulação, assinale a alternativa correta.