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Foram encontradas 415 questões.

4256510 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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Um dos ensaios físico-químicos de controle de qualidade é a friabilidade. Acerca deste ensaio, é CORRETO afirmar que:
 

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4256509 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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O Serviço de Limpeza e Desinfecção de Superfícies em Serviços de Saúde visa a garantir aos usuários dos serviços de saúde uma permanência em local limpo e em ambiente com menor carga de contaminação possível, contribuindo com a redução da possibilidade de transmissão de infecções oriundas de fontes inanimadas.



Sobre o processo de esterilização, é CORRETO afirmar que:

 

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4256508 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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Acerca dos Medicamentos Genéricos, analise as afirmações.



I- Trata-se do medicamento que passou por toda a fase de pesquisa e para o qual grandes investimentos foram feitos por parte da indústria farmacêutica que o desenvolveu.

II- Um exemplo de medicamento genérico muito conhecido e bastante utilizado até hoje é a Aspirina®.

III- O ativo do medicamento genérico deve ser apresentado de acordo com a designação DCB (Denominação Comum Brasileira) e, na sua ausência, de acordo com a DCI (Denominação Comum Internacional).

IV- É um medicamento intercambiável com o produto de marca ou inovador.

V- Sua eficácia e qualidade são comprovadas por meio da realização de testes de equivalência farmacêutica e de bioequivalência.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

 

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4256507 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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A vigilância pós-comercialização, também chamada de farmacovigilância, correlaciona-se intrinsecamente com a segurança do medicamento, pois contribui para a manutenção, no mercado, de produtos que atendam aos atributos de segurança, qualidade e efetividade.

Aqual fase do estudo clínico está relacionada a vigilância pós-comercialização?

 

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4256506 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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As formas farmacêuticas administradas pela via oral, a exemplo dos comprimidos e cápsulas, podem sofrer um efeito em que o fármaco é metabolizado pelo fígado, consequentemente diminuindo sua biodisponibilidade para o organismo. Dessa forma, o fígado metaboliza o fármaco antes de atingir a circulação sanguínea sistêmica e, consequentemente, o órgão-alvo, ocorrendo perda ou redução significativa da ação farmacológica.

Trata-se do Efeito:

 

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4256505 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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No contexto do Ciclo de Assistência Hospitalar, a ênfase do cumprimento da dosagem pelos pacientes está diretamente associada a qual etapa do ciclo?
 

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4256504 Ano: 2026
Disciplina: Administração de Recursos Materiais
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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Considerando que, durante a aquisição de produtos para saúde, medicamentos ou correlatos, as opções de fornecedores sejam numerosas, então, critérios de avaliação devem ser estabelecidos durante a compra e recebimento. Um dos aspectos que o profissional de saúde deve avaliar durante o recebimento dos produtos para saúde é a:
 

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4256503 Ano: 2026
Disciplina: Segurança e Saúde no Trabalho (SST)
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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Sabendo-se que as medidas de proteção à segurança e à saúde dos trabalhadores são imprescindíveis para os serviços de saúde, diretrizes básicas são estabelecidas e devem ser conhecidas pelos profissionais de saúde e pelos que exercem atividades de promoção e assistência à saúde em geral. Acerca da segurança e saúde no trabalho em serviços de saúde, pode-se afirmar que:
 

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4256502 Ano: 2026
Disciplina: Saúde Pública
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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De acordo com a Lei nº 8.080/90, O conjunto de ações e serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas federais, estaduais e municipais, da Administração direta e indireta e das fundações mantidas pelo Poder Público, constitui o(a):
 

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4256501 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Mãe D'Água-PB
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De acordo com as definições do regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial da portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, a definição de Autorização Especial é:
 

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