4153051 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

Um hospital universitário está revisando sua lista de medicamentos padronizados. Durante a reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), foi proposta a inclusão de um novo anti-hipertensivo de alto custo, com eficácia terapêutica sem vantagem clínica relevante em relação aos já disponíveis, porém com maior comodidade posológica (dose única diária). Considerando os princípios de seleção e padronização de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A padronização deve basear-se exclusivamente na preferência dos prescritores especialistas da instituição.

B

Medicamentos já padronizados não devem ser reavaliados periodicamente.

C

A seleção de medicamentos é responsabilidade exclusiva do setor de compras do hospital.

D

A decisão da CFT deve considerar critérios como eficácia, segurança, qualidade, custo e impacto orçamentário para a instituição.

E

A padronização deve priorizar sempre o medicamento mais recente disponível no mercado, independentemente do custo.

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4153050 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Em um hospital público, o farmacêutico observou aumento no número de notificações de reações adversas associadas a um antibiótico recentemente incorporado ao protocolo institucional. Paralelamente, foi identificado que o medicamento estava sendo prescrito fora das indicações padronizadas e em doses superiores às recomendadas, sendo necessária a análise sistemática do padrão de prescrição e uso do medicamento na instituição. Diante dessa situação, assinale a alternativa CORRETA:

A

A farmacovigilância é responsabilidade apenas da indústria farmacêutica.

B

A notificação de reações adversas deve ser suspensa até que se confirme a relação causal com o medicamento.

C

Estudos de utilização de medicamentos não têm relação com a promoção do uso racional.

D

A análise do padrão de prescrição e uso do antibiótico caracteriza um estudo de utilização de medicamentos.

E

A investigação das reações adversas faz parte exclusivamente dos ensaios clínicos pré-comercialização.

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4153048 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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4153047 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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4153046 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica
Farmácia Hospitalar

No contexto da prática da farmácia clínica e da atenção farmacêutica, analise as afirmativas abaixo:

I - A atenção farmacêutica é centrada no medicamento e tem como objetivo principal garantir o cumprimento da prescrição médica.

II - A farmácia clínica envolve a identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs), visando otimizar resultados terapêuticos.

III - A conciliação medicamentosa é uma estratégia clínica que reduz discrepâncias terapêuticas durante transições do cuidado.

IV - A intervenção farmacêutica deve ser registrada e documentada, independentemente de ter sido aceita ou não pela equipe médica.

Assinale a alternativa CORRETA:

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4153045 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Biossegurança

Um hospital oncológico iniciou o preparo centralizado de quimioterápicos antineoplásicos injetáveis em sua farmácia hospitalar. Durante uma auditoria interna, foi observado que um técnico de farmácia realizava a reconstituição de um frasco-ampola de ciclofosfamida em uma sala comum de manipulação, utilizando apenas luvas de procedimento e máscara cirúrgica. O ambiente não possuía cabine de segurança biológica, nem pressão negativa. Considerando as boas práticas de manipulação de antineoplásicos e as normas sanitárias vigentes, assinale a alternativa CORRETA:

A

A cabine de segurança biológica é recomendável, mas não obrigatória, desde que o preparo seja feito por farmacêutico.

B

A responsabilidade pela segurança na manipulação é exclusiva da equipe de enfermagem, pois são eles que administram o medicamento.

C

A manipulação de antineoplásicos pode ser realizada em qualquer ambiente limpo, desde que o profissional utilize luvas e máscara cirúrgica.

D

A manipulação de quimioterápicos antineoplásicos deve ocorrer em cabine de segurança biológica classe II, em área com controle ambiental adequado e pressão negativa, visando proteção do produto, do manipulador e do ambiente.

E

O uso de equipamentos de proteção individual é opcional quando o medicamento está na forma de pó liofilizado.

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4153044 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

O controle de qualidade é uma etapa fundamental na produção de medicamentos, garantindo que os produtos atendam aos padrões de segurança, eficácia e qualidade estabelecidos pela legislação sanitária. Sobre controle de qualidade na indústria farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

A

O controle de qualidade inclui ensaios físico-químicos, microbiológicos e avaliação das características do produto, conforme especificações previamente estabelecidas.

B

O controle de qualidade é responsabilidade exclusiva do farmacêutico responsável técnico, não envolvendo outros setores da empresa.

C

Medicamentos manipulados em farmácias magistrais estão isentos de controle de qualidade laboratorial.

D

A análise de matéria-prima é opcional, desde que o fornecedor possua certificação de boas práticas.

E

O controle de qualidade deve ser realizado apenas no produto final, não sendo necessário durante as etapas do processo produtivo.

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4153043 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Sobre farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Eventos adversos raros são geralmente identificados durante os ensaios clínicos de fase I e II.

B

A subnotificação não interfere na qualidade das ações de farmacovigilância.

C

A farmacovigilância atua na detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos após sua comercialização.

D

Estudos de fase IV têm como objetivo principal determinar a dose máxima tolerada do medicamento.

E

A notificação de reações adversas é obrigatória apenas quando houver confirmação de relação causal entre o medicamento e o evento adverso.

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4153042 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Legislação

A unitarização de medicamentos é um processo fundamental para a segurança do paciente em ambiente hospitalar, pois consiste em preparar as doses de medicamentos sólidos e líquidos de forma individualizada, prontas para administração. Com base nas boas práticas e na legislação sanitária vigente sobre o tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

A unitarização de formas farmacêuticas sólidas, como comprimidos, pode ser realizada por qualquer profissional de saúde na própria unidade de internação, desde que os medicamentos sejam armazenados em embalagens coletivas devidamente etiquetadas e identificadas para cada paciente.

B

O processo de unitarização envolve a conversão de medicamentos sólidos (como comprimidos e cápsulas) e líquidos (como ampolas e frascos) em doses unitárias, que devem ser devidamente identificadas com informações como nome do medicamento, dose e lote, sendo uma atividade sob responsabilidade e controle da farmácia hospitalar.

C

A unitarização de doses não está prevista na regulamentação sanitária brasileira como uma atividade da farmácia hospitalar, sendo considerada uma prática opcional e sem respaldo legal para a rastreabilidade dos medicamentos.

D

Para a unitarização de medicamentos líquidos em ampolas, a legislação exige que o farmacêutico transfira o conteúdo para frascos conta-gotas padronizados, retirando-os de sua embalagem primária original, para facilitar o manuseio pela enfermagem.

E

A unitarização de medicamentos em serviços de saúde é uma atividade privativa da equipe de enfermagem, que deve realizar o fracionamento de comprimidos e a diluição de ampolas no momento da administração ao paciente, garantindo a individualização da dose.

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4153041 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Terra Roxa-PR

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Farmacêutico
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Legislação

Em relação às definições e normas técnicas para manipulação de fórmulas magistrais e oficinais em farmácias, conforme a RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, e seus compêndios oficiais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

A água purificada, utilizada como insumo na manipulação de preparações estéreis, deve atender às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis", sendo obrigatória a sua obtenção exclusivamente por processo de destilação, conforme determina a RDC nº 67/2007 para todos os grupos de manipulação.

B

As formulações constantes no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira destinam-se exclusivamente à indústria farmacêutica para registro de medicamentos isentos de prescrição, não podendo ser manipuladas em farmácias sob a forma de preparado oficinal, pois estas devem elaborar apenas fórmulas magistrais constantes de prescrição.

C

A fórmula magistral é o medicamento preparado na farmácia a partir de uma fórmula inscrita na Farmacopeia Brasileira ou em Formulário Nacional reconhecido pela ANVISA, destinado à dispensação para qualquer paciente que apresente a sintomatologia descrita na bula, não sendo obrigatória a apresentação de prescrição médica.

D

O preparado oficinal caracteriza-se por ser manipulado na farmácia sob a responsabilidade de um farmacêutico, segundo as indicações de uma farmacopeia ou formulário oficial, destinando-se a ser dispensado diretamente a pacientes assistidos por aquela farmácia, geralmente mediante prescrição, mas podendo ser, em casos específicos, de conteúdo anódino.

E

As farmácias que manipulam substâncias de baixo índice terapêutico (Grupo II) estão dispensadas de atender aos requisitos estabelecidos no Anexo I da RDC nº 67/2007, desde que cumpram integralmente as disposições específicas do Anexo II, que versa sobre as Boas Práticas para este grupo.