A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

Durante a padronização de medicamentos de uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e terapêutica discute a substituição de alguns itens da Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Um dos fármacos em análise apresenta alta sensibilidade à oxidação e um sabor residual extremamente amargo, o que tem gerado reclamações dos pacientes e perda de lotes por degradação precoce. Considerando as boas práticas de fabricação e a farmacotécnica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal vantagem da transição de um comprimido simples para um comprimido revestido neste cenário.

As Doenças Transmitidas por Alimentos (DTAs) estão relacionadas à ingestão de alimentos ou água contaminados por agentes biológicos, químicos ou físicos, representando importante problema de saúde pública. Sobre microbiologia dos alimentos e DTAs, assinale a alternativa correta.

Lista oficial de medicamentos essenciais do Sistema Único de Saúde (SUS):

O metanol é um produto extremamente tóxico, e a ingestão de pequena quantidade pode causar o óbito. Essa toxicidade é devida não diretamente ao metanol, mas ao produto de sua oxidação pela enzima hepática desidrogenase alcoólica, resultando em aldeído fórmico.
Em algumas situações, a administração precoce de etanol por via intravenosa, sob monitorização hospitalar rigorosa, é uma opção efetiva e amplamente adotada. Assinale a alternativa que corretamente identifica o princípio bioquímico desse tratamento.

No âmbito da Meta Internacional de Segurança do Paciente nº 3, o farmacêutico hospitalar desempenha um papel crítico na mitigação de erros com Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP). Assinale a alternativa que apresenta uma estratégia de barreira correta e de alta confiabilidade para a segurança no manejo desses fármacos.

Considere o gráfico abaixo, que apresenta as curvas de concentração de um fármaco no local de ação (pulmões) após a administração por duas vias distintas - via inalatória (0,2 mg) e via oral (2 mg):

Com base na análise das curvas e nos conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa que explica corretamente a diferença observada entre as duas vias.

Fim da patente: quando 'genéricos' do Ozempic chegam às farmácias e quanto podem custar
Destacada como a principal descoberta científica em eleição da revista Science no ano de 2023, a semaglutida promoveu uma revolução no tratamento da obesidade. [...] A partir de 20 de março de 2026, começa uma nova etapa para essa classe de medicamentos com o fim da patente e possibilidade de entrada de versões da droga produzidas por outros laboratórios.
[...] Como serão as novas canetas antiobesidade.
É importante explicar que as novas versões de semaglutida não serão todos produtos genéricos.
[...]
(Fonte adaptada: https://veja.abril.com.br/saude/fim-da-patentequando-genericos-do-ozempic-chegam-as-farmacias-e -quanto-podem-custar/)
O fragmento da reportagem menciona que, as novas versões que chegarão ao mercado "não serão todos produtos genéricos". Considerando as definições da ANVISA e que a versão de referência é um medicamento biológico, a afirmação de que nem todos serão genéricos se justifica tecnicamente por que: