A RDC nº 430/2020 da Anvisa estabelece as regras de Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos, focando em garantir a integridade, qualidade e rastreabilidade dos produtos em toda a cadeia logística. Ela aprimorou as normas anteriores, detalhando exigências para transportadores e operadores logísticos. Sobre as disposições estabelecidas por essa Resolução, marque a alternativa verdadeira.

As formas farmacêuticas semissólidas são preparações medicamentosas de consistência intermediária, feitas para serem aplicadas topicamente na pele ou em membranas mucosas, como os olhos, nariz e boca. As formas farmacêuticas que geralmente são fabricadas com excipientes gordurosos ou polietilenoglicol possuem textura macia e pegajosa que se dissolve ou derrete ao entrar em contato com a temperatura corporal. Essas formas são denominadas:

Uma farmácia de manipulação precisou diluir uma solução com um princípio ativo para produção de um xampu anticaspa. Sabendo-se que 200 mL do princípio ativo possuem concentração de 0,4 mol/L e precisam ser diluídos até 1,0 L, assinale a opção que apresenta a nova concentração da solução.

Acerca das farmácias vivas e de suas bases conceituais e aplicação no SUS, julgue o item a seguir.

A regulamentação sanitária dispensa o controle microbiológico quando a produção de fitoterápicos é destinada apenas à atenção primária.

Acerca das farmácias vivas e de suas bases conceituais e aplicação no SUS, julgue o item a seguir.

A inclusão de espécies na produção fitoterápica pode ocorrer sem identificação botânica formal, desde que haja reconhecimento popular da planta.

Acerca das farmácias vivas e de suas bases conceituais e aplicação no SUS, julgue o item a seguir.

A oferta de fitoterápicos por meio de farmácias vivas não exclui a necessidade de farmacovigilância e monitoramento de eventos adversos.

Acerca das farmácias vivas e de suas bases conceituais e aplicação no SUS, julgue o item a seguir.

A farmácia viva pode funcionar como estratégia de desenvolvimento local ao estimular cadeias produtivas vinculadas à agricultura familiar.

Durante inspeção interna em uma farmácia pública municipal, o responsável técnico solicitou ao auxiliar de farmácia a verificação das condições de estocagem do almoxarifado. Foram observadas as seguintes práticas:

I. Os medicamentos termolábeis foram armazenados entre 2°C e 8°C, com controle diário de temperatura e registro em planilha própria.
II. Produtos fotossensíveis permaneceram em prateleiras abertas, desde que afastados de janelas e iluminação natural direta.
III. Caixas de medicamentos foram mantidas diretamente sobre o piso, porém protegidas por embalagens plásticas impermeáveis.
IV. A organização do estoque seguiu o princípio PEPS/ FIFO (Primeiro que Entra, Primeiro que Sai), priorizando a dispensação de produtos com menor prazo de validade.
V. Materiais saneantes e produtos químicos foram armazenados no mesmo ambiente dos medicamentos, desde que separados por divisórias físicas.

Considerando as Boas Práticas de Armazenamento, as normas sanitárias vigentes e os princípios de segurança sanitária, assinale a alternativa que indica apenas as afirmativas CORRETAS:

Durante a rotina de uma farmácia municipal, um auxiliar precisa fracionar uma matéria-prima sólida para manipulação. A prescrição técnica solicita:
Preparar 0,075kg de uma substância ativa, que deverá ser subdividida em 150 cápsulas, cada uma contendo dose uniforme do fármaco.
Considerando o Sistema Internacional de Unidades (SI), as conversões de massa e os princípios de fracionamento farmacêutico, assinale a alternativa que apresenta corretamente a massa em miligramas que deverá conter cada cápsula:

A Resolução da Diretoria Colegiada/ANVISA RDC no 44/2009, estabelece normas para o funcionamento de farmácias e drogarias. Considerando essa Resolução, as farmácias e as drogarias devem ter a assistência de farmacêutico responsável técnico ou de seu substituto: