Um paciente que faz uso de fluoxetina 40 mg/dia recebeu a orientação de seu médico para realizar a retirada gradual do medicamento, reduzindo a dose em 30%, a cada duas semanas, com o uso da apresentação de fluoxetina em gotas 20 mg/mL (1 mL = 20 gotas). Considerando que o paciente inicie imediatamente a redução da dose, após duas semanas, quantas gotas o paciente deverá tomar de fluoxetina?

A bula de ibuprofeno gotas recomenda que a dose para crianças deve ser de 1 gota/kg de peso, até o máximo de 20 gotas por dose, e de 80 gotas ao dia. Sabendo que cada mililitro da suspensão corresponde a 10 gotas ou 100 mg de ibuprofeno, uma criança com 4 kg deve tomar 4 gotas ou _________ mg de ibuprofeno.

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto.

A Portaria SVS/MS n° 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria e suas atualizações, são consideradas substâncias retinóicas, pertencentes à lista C2,

De acordo com a Portaria SVS/MS n° 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que

De acordo com a RDC no 44/2009, a Anvisa poderá editar a relação dos medicamentos isentos de prescrição (MIP) que poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento. Nesse contexto, assinale a alternativa que contêm apenas MIP.

De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que

Para o preparo de formas farmacêuticas sólidas, muitas vezes pode ser necessário reduzir o tamanho das partículas para poder facilitar a mistura e a uniformidade dos pós. O uso de graal e pistilo para redução do tamanho das partículas, em farmácias de manipulação, é considerado um método de redução por

A figura a seguir representa um dos tipos de misturadores utilizados para o preparo de formas farmacêuticas líquidas ou semissólidas:


(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Trata-se de um misturador do tipo

A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A sala destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamento deve estar devidamente identificada e suas dimensões devem ser compatíveis com o volume das operações. Os materiais devem ser de uso exclusivo nas atividades de preparo da dose unitária e a sala deve possuir, além de bancada revestida de material de fácil limpeza e pia com água corrente, no mínimo,