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No contexto da farmacologia e da dispensação de medicamentos, é fundamental compreender os conceitos que diferenciam medicamentos de remédios, bem como as classificações específicas, como genéricos e similares. Esses conceitos impactam diretamente a escolha do tratamento, a prescrição médica e a orientação ao paciente. Enquanto o termo “remédio” é utilizado de maneira popular para qualquer substância destinada a aliviar sintomas, o termo “medicamento” possui definição legal e científica, envolvendo composição, forma farmacêutica, dosagem e aprovação sanitária. Os medicamentos genéricos são produtos bioequivalentes ao de referência, sem diferenciação de marca, e os similares possuem composição equivalente ao medicamento de referência, porém podem apresentar diferenças em excipientes, embalagem ou forma farmacêutica.
Com base nessas definições, assinale a alternativa correta:
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No estudo das formas farmacêuticas semissólidas, é fundamental compreender suas propriedades físico-químicas, sua composição e os tipos de base utilizados, pois esses fatores influenciam diretamente a estabilidade do fármaco, a homogeneidade da preparação e a facilidade de aplicação e remoção. Além disso, essas formas podem ser empregadas em diversos contextos terapêuticos e laboratoriais, servindo tanto para liberação controlada de princípios ativos quanto para incorporação de substâncias que necessitam de dispersão uniforme. Algumas bases utilizadas incluem emulsões óleo-em-água, água-em-óleo ou bases solúveis em água, que permitem a dissolução ou dispersão adequada dos agentes medicinais, mantendo suas características físico-químicas e facilitando o manejo da formulação em diferentes condições de uso.
Considerando essas informações, assinale a alternativa que corresponde corretamente a essa forma farmacêutica:
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A organização de almoxarifados farmacêuticos é uma etapa essencial para garantir a qualidade, a eficácia terapêutica e a segurança dos medicamentos, insumos e correlatos armazenados. Esse processo envolve critérios técnicos de acondicionamento, controle ambiental, monitoramento de validade, segregação de produtos incompatíveis e observância das normas sanitárias vigentes. Além disso, é fundamental adotar procedimentos que assegurem rastreabilidade, reduzam riscos de contaminação cruzada e evitem perdas por deterioração.
Considerando as boas práticas de armazenagem em serviços farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
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Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que preenche a lacuna.
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I. O excesso de EDTA em amostras de sangue também pode causar redução dos valores de VCM por esse tipo de anticoagulante promover perda de água por parte dos eritrócitos. A anisocitose é a denominação que indica alteração no tamanho dos eritrócitos.
II. Sua unidade de medida é dada em fentolitros (fℓ = 10-15 ℓ). As células podem, então, ser classificadas, se pequenas, como microcíticas (< 75 fℓ, para adultos), se grandes, macrocíticas (> 80 fℓ, para adultos), e, se apresentam tamanho dentro de suas faixas de referência, normocíticas (85 a 98 fℓ).
III. O VCM correlaciona-se proporcionalmente com a contagem de eritrócitos, de modo que resultados de hemograma que expressam resultados com alta contagem de eritrócitos tendem a apresentar valores mais baixos de VCM.
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( )Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em temperaturas controladas, geralmente entre 2ºC e 8ºC, sendo necessário o monitoramento contínuo da temperatura com registro adequado.
( )Medicamentos de controle especial podem ser armazenados em qualquer área da farmácia, desde que organizados por ordem alfabética, sem necessidade de espaço segregado e controle específico.
( )A validade dos medicamentos deve ser verificada periodicamente, sendo necessário adotar medidas de quarentena para medicamentos com suspeita de desvio de qualidade ou armazenados inadequadamente.
( )A temperatura e umidade do local de armazenamento devem ser controladas e monitoradas, mas não é necessário o registro desses dados, desde que as condições sejam visualmente adequadas.
A sequência correta é:
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