Paciente feminina, 54 anos, apresenta nódulo tireoidiano associado a diarreia e níveis elevados de calcitonina. A Origem celular do tumor, é:

Paciente masculino, 62 anos, com icterícia progressiva e colangiografia mostrando tumor de bifurcação de hepático comum e invasão do ducto hepático direito. A classificação correta, neste caso, é:

Paciente com carcinoma folicular da tireoide apresenta metástases ósseas. A característica que o diferencia do carcinoma papilífero, é:

Paciente com colangiocarcinoma tipo I, restrito ao ducto hepático comum. A abordagem cirúrgica potencialmente curativa, é:

Paciente de 62 anos, sexo masculino, com história de icterícia progressiva há 3 semanas, colúria, acolia fecal e prurido intenso. Ao exame físico, apresenta icterícia ++/4+, sem dor abdominal significativa. Exames laboratoriais evidenciam padrão colestático (FA e GGT elevadas, bilirrubina direta aumentada). A colangiorressonância magnética demonstra lesão tumoral perihilar, comprometendo a confluência dos ductos hepáticos direito e esquerdo, com extensão para o ducto hepático direito, enquanto o ducto hepático esquerdo permanece pérvio e sem sinais de infiltração tumoral.Diante desses achados, questiona-se a classificação do colangiocarcinoma segundo a classificação de Bismuth–Corlette. No caso apresentado, o tumor atinge a confluência biliar e se estende para o ducto hepático direito e esquerdo:

Paciente submetido à cirurgia oncológica com ressecção completa e margens microscópicas livres. Como se classifica essa cirurgia?

Paciente com câncer de cólon esquerdo apresenta constipação progressiva e fezes em fita. A manifestação clínica mais esperada nesse quadro, é:

Paciente em acompanhamento por pólipos adenomatosos colorretais. Qual mutação genética inicia a sequência adenoma– carcinoma?

Paciente jovem com linfoma MALT gástrico incipiente associado à infecção por Helicobacter pylori. A conduta inicial mais adequada, neste caso, é:

Paciente com linfoma gástrico de baixo grau, restrito à mucosa, diagnosticado como linfoma MALT. Como essa neoplasia é classificada?