Magna Concursos

Foram encontradas 288.007 questões.

4085631 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Paciente do sexo feminino, 14 anos, apresenta baixa estatura, amenorreia primária e pescoço alado. O cariótipo mostra monossomia do cromossomo X. Com base no caso, assinale a alternativa que indica a complicação clínica CORRETAMENTE associada à síndrome de Turner:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085630 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Recém-nascido apresenta hipotonia, fendas palpebrais oblíquas, prega palmar única e cardiopatia congênita. O cariótipo mostra trissomia do cromossomo 21. A alternativa que indica a complicação clínica que está CORRETAMENTE associada à síndrome de Down é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085629 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Uma família apresenta múltiplos casos de distrofia muscular de Duchenne em meninos, enquanto as mulheres são assintomáticas ou portadoras. O geneticista é chamado para explicar o padrão de herança. De acordo com o caso, o padrão de herança que explica CORRETAMENTE esse quadro é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085628 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Paciente de 50 anos, residente em área remota, apresenta suspeita de síndrome genética rara. O hospital de referência utiliza telessaúde para avaliação. O princípio que deve nortear o uso da telessaúde, nesse contexto, deve ser:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085627 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Paciente de 35 anos, com histórico familiar de câncer colorretal hereditário não polipose (síndrome de Lynch), procura orientação. A medida preventiva que deve ser priorizada, nesse caso, é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085626 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Recém-nascido apresenta vômitos recorrentes, letargia e odor característico na urina. Suspeita-se de erro inato do metabolismo. Acerca do caso, o exame diagnóstico CORRETAMENTE adequado para confirmar a suspeita é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085625 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Considerando que um casal jovem procura aconselhamento genético, pois ambos são portadores de mutação para fibrose cística, assinale CORRETAMENTE a medida preventiva que deve ser discutida:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085624 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Paciente de 6 anos apresenta atraso global do desenvolvimento, dismorfismos faciais e cardiopatia congênita. O pediatra suspeita de síndrome genética. Sobre o caso, o exame diagnóstico adequado para a investigação inicial deve ser:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085623 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Em comunidade rural, observa-se aumento da prevalência de malformações congênitas relacionadas à deficiência de ácido fólico. O gestor local decide implementar ações de promoção da saúde. Conforme o enunciado, a medida de acordo com os princípios da promoção da saúde é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas
4085622 Ano: 2026
Disciplina: Medicina
Banca: CONSULPAM
Orgão: GHC
Provas:

Um recém-nascido de 5 dias, aparentemente saudável, é submetido à triagem neonatal ampliada. O exame detecta alteração sugestiva de fenilcetonúria. A família está assustada, pois não há antecedentes conhecidos da doença. Dessa forma, a conduta preventiva e diagnóstica que deve ser priorizada é:

 

Provas

Questão presente nas seguintes provas