O paciente M.M.W. chegou ao posto de saúde com a glicemia alterada. Ao ser atendido o médico prescreveu o medicamento Insulina Regular por via subcutânea 8 Unidades Internacionais no café da manhã e 2 Unidade Internacional as 22h. O frascoampola de Insulina contém 10ml e na concentração de 100 unidades internacionais /ml.

Quantas ampolas devem ser dispensadas para o paciente para administração por 30 dias.

“O fato de o dispensário de medicamentos do Posto de Saúde Municipal fornecer medicamentos industrializados não implica na desnecessidade de responsável técnico inscrito junto ao CRF regional. Os medicamentos exigem efetiva vigilância em todas as suas etapas de produção, armazenagem e distribuição, gratuita ou não, de modo a aferir e garantir eficácia, segurança e uso racional pela sociedade. Nessa toada, é necessário um profissional que detenha conhecimentos e seja o responsável técnico pela segurança e boas práticas de armazenagem dos medicamentos”

Disponível em: http://www.crfmg.org.br/farmaciarevista/47/this_materia/259 .

A Lei Federal nº 5991/73 relata sobre:

“As boas práticas de armazenamento dos medicamentos são indispensáveis para a preservação de todo e qualquer fármaco de natureza perecível. Manter a estabilidade dos medicamentos durante sua produção, distribuição e armazenamento é fundamental para garantir sua eficácia, reduzir perdas e por fim controlar problemas na saúde. O armazenamento é uma atividade necessária para garantir a qualidade dos medicamentos, através da proteção contra riscos de alterações físico-químicas e microbiológicas durante sua estocagem, incluindo recebimento de medicamentos, segurança, conservação e controle de estoque. O bom armazenamento de medicamentos depende de fatores como temperatura, ventilação e iluminação adequadas, ausência de umidade, limpeza e higiene, normas de segurança, disciplina e organização”

Disponível em: https://sensorweb.com.br/as-boas-praticas-no-armazenamento-demedicamentos/.

As boas práticas de armazenamento de medicamentos recomendam:

“A farmacologia pode ser definida como a ciência que estuda os efeitos das substâncias químicas sobre a função dos sistemas biológicos. A farmacologia pode ser dividida em: farmacologia geral, farmacologia aplicada, farmacodinâmica, farmacocinética, farmacotécnica, farmacognosia, farmacoterapeutica, farmacologia clínica e toxicologia. ”

Disponível em:

https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/enfermagem/farmacologiaconceitos-basicos/681.

Sobre o estudo da farmacologia pode-se afirmar:

“Ficam sujeitos às normas de vigilância sanitária instituídas por lei os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, definidos na Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, bem como os produtos de higiene, os cosméticos, perfumes, saneantes domissanitários, produtos destinados à correção estética e outros adiante definidos. ”

Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/L6360.htm.

Com base na lei 6.360 pode-se afirmar:

“Qualquer produto, independentemente da natureza (vegetal, animal, mineral ou sintética) que possuir alegações terapêuticas, deve ser considerado medicamento e precisa de registro para ser fabricado e comercializado. Se faz importante esclarecer que, antes de começar a testar novos medicamentos em seres humanos, devem ser realizados os estudos não clínicos, os quais são realizados em laboratórios e em animais de experimentação. ”

Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/noticias

De acordo com a Lei nº 6.360/1976, é correto afirmar sobre o registro de medicamentos na ANVISA:

“Nos laboratórios de análises clínicas, todos os procedimentos, incluindo exames de urina, são divididos em fase pré-analítica, analítica e pós-analítica. Foi demonstrado que a fase préanalítica é de extrema importância para o correto processamento das amostras, influenciando diretamente na fase analítica e na interpretação final do exame. ”

Disponível em: http://www.rbac.org.br/artigos/adequabilidade-de-amostras-de-

urina-recebidas-por-um-laboratorio-de-analises-clinicas-do-noroeste-do-estadodo-rio-grande-do-sul/.

Com relação à amostra de urina pode-se afirmar:

“A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.

Disponível em: art, 35 da Portaria SVS/MS nº 344/1998.

A respeito da Portaria SVS/MS nº 344/1998 pode-se afirmar:

O médico prescreveu uma solução de 250mg de midazolam em soro de 200mL em bomba de infusão com administração contínua de 20mL/hora. A farmácia possui apresentação de ampola de midazolam 50mg/10mL.

É necessário dispensar quantas ampolas para 24 horas de tratamento?

“O gerenciamento de estoques é um desafio para as organizações hospitalares, considerando a grande variedade dos produtos padronizados. O controle eficaz dos estoques, com dados confiáveis, resulta em um bom andamento dos processos operacionais de materiais na instituição. A curva ABC tem se mostrado como um recurso muito utilizado para uma boa gestão dos materiais em estoque. Para controlar o nível de estoque e prever as quantidades e tempos de reposição, utilizam-se alguns conceitos e fórmulas, sendo os mais utilizados: consumo médio mensal, estoque mínimo, prazo de reabastecimento, estoque de segurança e curva ABC. ”

Disponível em:

http://revistas.unisinos.br/index.php/perspectiva_economica/article/download/pe.2 017.133.05/60746202 ./

Com base nisso, qual o estoque mínimo que devemos ter para a losartana 50mg que tem um consumo mensal de 100 unidades e prazo de reabastecimento de três meses?