As mastocitoses são um grupo heterogéneo de doenças clonais dos mastócitos, que podem estar sobre ativados e/ou acumular-se nos mais diversos órgãos e sistemas. Estima-se que a prevalência desta doença ronde os 10 casos por cada 100 000 habitantes. O diagnóstico deve ser baseado:

Os pacientes com imunodeficiência são, em geral, detectados clinicamente por meio de história de infecções recorrentes com o mesmo patógeno ou patógenos similares. a imunodeficiência pode ser causada por defeitos no sistema imune adaptativo ou no sistema imune inato. A consequência para o sistema imune gerada pela Síndrome de George é:

A aspergilose é uma doença multifacetada cujas manifestações clínicas são determinadas pela resposta imune do hospedeiro, podem se apresentar de forma alérgica, saprofítica ou invasiva. A aspergilose broncopulmonar alérgica caracteriza-se por asma corticoide dependente, febre, hemoptise e destruição da via aérea, que pode progredir para fibrose com faveolamento. Os critérios diagnósticos secundários são, EXCETO:

O sistema imune de mucosa é maior, encontrando uma maior gama de antígenos e de maneira mais frequente do que o restante do sistema imune. Isso reflete-se em aspectos anatômicos distintos, mecanismos especializados para combater um antígeno e respostas efetoras incomuns e reguladoras que são designadas para prevenir respostas imunes indesejadas a alimentos e a outros antígenos inócuos. Dos mecanismos efetores relacionados aos aspectos distintos do sistema imune de mucosa, está INCORRETO:

Existem vários genes para cada classe de molécula do MHC, arranjados em um grupamento dentro de uma grande região conhecida como complexo de histocompatibilidade principal (MHC). Há duas classes de moléculas do MHC, moléculas do MHC de classe I e moléculas do MHC de classe II. As moléculas do MHC de classe I, que se ligam estavelmente a peptídeos derivados de proteínas sintetizadas são degradadas:

Os anticorpos IgG são moléculas grandes com peso molecular de aproximadamente 150 kDa e são compostas por dois diferentes tipos de cadeias polipeptídicas. Uma delas, de aproximadamente 50 kDa, que é denominada cadeia pesada ou H, e a outra, de 25 kDa, é denominada cadeia leve ou L. Cada molécula de IgG é constituída por:

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), que codifica uma proteína reguladora de condutância transmembrana de cloro.

Sobre a Fibrose Cística está INCORRETA a afirmativa:

A seleção clonal de linfócitos é o princípio mais importante na imunidade adaptativa. Dos quatro postulados básicos listados abaixo está INCORRETA a alternativa:

Para ser estabelecido o diagnóstico de insuficiência cardíaca, alguns critérios podem ser utilizados, a exemplo dos critérios de Framingham. De acordo com tais critérios, qual dos itens abaixo corresponde a um critério menor?

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é caracterizada pela limitação crônica ao fluxo de ar, não totalmente reversível, associada a uma resposta inflamatória anormal à inalação de partículas ou gases nocivos. Do ponto de vista funcional, a obstrução ao fluxo de ar pode ser classificada de acordo com a redução do VEF1 pós-broncodilatador. Dessa forma, entende-se como GOLD 2 (obstrução moderada) um valor de VEF1 correspondente a: