Coloque V(verdadeiro) ou F(falso) nas afirmativas abaixo, em relação ao Plano de Gerenciamento Interno dos Resíduos dos Serviços de Saúde (GIRSS), de acordo com o Manual do IBAM/ COMLURB (2001), assinalando, a seguir, a opção que apresenta a sequência correta.

( ) O Plano de GIRSS é um instrumento para orientação das ações relativas ao manejo de resíduos.

( ) O Plano de GIRSS contempla as etapas de geração, segregação, acondicionamento, coleta interna, armazenamento interno, transporte e de destinação final.

( ) O Plano de GIRSS tem por objetivo organizar e uniformizar todos os procedimentos relacionados ao manuseio dos resíduos de serviços de saúde.

( ) O GIRSS diminui a vida útil de aterros sanitários minimizando a sua utilização.

( ) O GIRSS contribui com uma melhor segregação de resíduos, promovendo o aumento do seu volume.

De acordo com a RDC nº 306 (ANVISA, 2004), em relação ao manejo de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), na fase de destinação final, segundo sua classificação, assinale a opção que se refere ao Grupo A3.

Dadas as proposições sobre a prestação de serviços farmacêuticos, a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC/ANVISA nº 44, de 2009, que institui as Boas Práticas de Dispensação em Farmácias e Drogarias,

I. Os serviços farmacêuticos devem ser obrigatoriamente prestados pelas farmácias e drogarias.

II. A prestação de serviço farmacêutico deve ser realizada pelo farmacêutico, respeitando-se as determinações estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia.

III. São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

IV. A aferição de parâmetros fisiológicos (pressão arterial e temperatura corporal) e bioquímicos (glicemia capilar) e a administração de medicamentos são serviços farmacêuticos que podem ser ofertados em drogarias.

V. O farmacêutico pode delegar a execução dos serviços farmacêuticos a funcionários previamente capacitados, desde que respeite as determinações do CFF e CRF.

verifica-se que estão corretas apenas

Sobre a escrituração eletrônica de medicamentos sob controle especial, podemos afirmar, segundo o RDC nº 27, de 30 de março de 2007, que