Foram encontradas 289.615 questões.
Durante a consulta de pré-natal, uma gestante
questiona sobre o “Teste do Pezinho” (Triagem
Neonatal Biológica) e o momento ideal para sua
realização após o nascimento. Qual a orientação
correta que deve ser fornecida à família, segundo o
Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN)?
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RN a termo nasce com Apgar 2 no 5º minuto. A
gasometria de sangue de cordão mostra pH de 6,9 e
excesso de base (BE) de -18 mmol/L. Com 2 horas de
vida, o exame neurológico revela letargia, hipotonia
e pupilas mióticas (Encefalopatia Hipóxico-Isquêmica moderada pelo escore de Sarnat). Sobre a
indicação de Hipotermia Terapêutica (HT) neste
caso, é correto afirmar que
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Recém-nascido de 38 semanas, nascido de parto
vaginal. A mãe apresentou febre intraparto de
39,2°C e diagnóstico clínico de corioamnionite. O RN
encontra-se com 6 horas de vida, completamente
assintomático e com exame físico normal. Qual a
conduta recomendada para este recém-nascido de
risco para sepse precoce?
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Um recém-nascido com 36 semanas de idade
gestacional e 36 horas de vida, em aleitamento
materno exclusivo, apresenta icterícia visível que se
estende da face até o nível do umbigo (Zona 2 de
Kramer). No prontuário, consta que o bebê possui
incompatibilidade ABO (mãe O+ / RN A+) com teste
de Coombs direto positivo. Qual é a conduta correta?
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Um recém-nascido de 39 semanas de gestação, parto
vaginal sem intercorrências, nasce hipotônico e não
apresenta movimentos respiratórios após o
nascimento. O obstetra leva o bebê à mesa de
reanimação. De acordo com as Diretrizes de
Reanimação Neonatal, qual deve ser a sequência
imediata de conduta para esse RN?
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Um homem de 61 anos apresenta declínio cognitivo
rapidamente progressivo há três meses, associado a
ataxia cerebelar, mioclonias estímulo-sensíveis e
alterações visuais complexas. A ressonância
magnética evidencia hipersinal cortical em DWI
envolvendo córtex parieto-occipital bilateral e
núcleos caudados. O líquor apresenta celularidade e
proteinorraquia normais. Considerando os métodos
diagnósticos atualmente disponíveis para doença de
Creutzfeldt-Jakob esporádica (sCJD), analise as
assertivas e assinale a alternativa correta.
I. A positividade da proteína 14-3-3 no líquor possui maior especificidade diagnóstica que o RT-QuIC.
II. O RT-QuIC detecta atividade de semeadura da proteína priônica patológica e apresenta especificidade superior à da proteína 14-3-3.
III. A ausência de complexos periódicos no EEG exclui fortemente o diagnóstico de sCJD.
IV. O padrão de hiperintensidade cortical (“cortical ribboning”) e dos núcleos da base em DWI constitui um dos exames complementares mais sensíveis para o diagnóstico de sCJD.
V. A elevação da proteína tau total no líquor pode ocorrer em sCJD, porém apresenta menor especificidade diagnóstica que o RT-QuIC.
I. A positividade da proteína 14-3-3 no líquor possui maior especificidade diagnóstica que o RT-QuIC.
II. O RT-QuIC detecta atividade de semeadura da proteína priônica patológica e apresenta especificidade superior à da proteína 14-3-3.
III. A ausência de complexos periódicos no EEG exclui fortemente o diagnóstico de sCJD.
IV. O padrão de hiperintensidade cortical (“cortical ribboning”) e dos núcleos da base em DWI constitui um dos exames complementares mais sensíveis para o diagnóstico de sCJD.
V. A elevação da proteína tau total no líquor pode ocorrer em sCJD, porém apresenta menor especificidade diagnóstica que o RT-QuIC.
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Relacione os fármacos antiepilépticos com seus
efeitos adversos mais característicos e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Topiramato.
2. Valproato de sódio.
3. Carbamazepina.
4. Lamotrigina.
5. Etossuximida.
( ) Hiponatremia por síndrome da secreção inapropriada de ADH.
( ) Rash cutâneo potencialmente associado à síndrome de Stevens-Johnson.
( ) Acidose metabólica, nefrolitíase e fechamento angular agudo secundário.
( ) Tremor, ganho ponderal e teratogenicidade.
( ) Sintomas gastrointestinais e discinesias comportamentais em crianças com epilepsia de ausência.
1. Topiramato.
2. Valproato de sódio.
3. Carbamazepina.
4. Lamotrigina.
5. Etossuximida.
( ) Hiponatremia por síndrome da secreção inapropriada de ADH.
( ) Rash cutâneo potencialmente associado à síndrome de Stevens-Johnson.
( ) Acidose metabólica, nefrolitíase e fechamento angular agudo secundário.
( ) Tremor, ganho ponderal e teratogenicidade.
( ) Sintomas gastrointestinais e discinesias comportamentais em crianças com epilepsia de ausência.
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Uma mulher de 43 anos apresenta cefaleia
ortostática progressiva há quatro meses,
acompanhada de plenitude auditiva bilateral e piora
importante ao permanecer em ortostatismo. A
ressonância magnética de encéfalo com contraste
demonstra alterações compatíveis com hipotensão
intracraniana espontânea.
( ) O realce pachimeníngeo difuso e liso é um dos achados mais característicos da hipotensão liquórica espontânea.
( ) Aumento volumétrico da hipófise pode ocorrer como manifestação compensatória da perda de líquor intracraniano.
( ) O descenso das tonsilas cerebelares exclui o diagnóstico de hipotensão liquórica e favorece obrigatoriamente malformação de Chiari tipo I.
( ) Coleções subdurais ou hematomas subdurais podem ocorrer em decorrência da tração exercida sobre as veias ponte.
( ) A ausência de realce pachimeníngeo exclui o diagnóstico de hipotensão liquórica espontânea.
( ) O realce pachimeníngeo difuso e liso é um dos achados mais característicos da hipotensão liquórica espontânea.
( ) Aumento volumétrico da hipófise pode ocorrer como manifestação compensatória da perda de líquor intracraniano.
( ) O descenso das tonsilas cerebelares exclui o diagnóstico de hipotensão liquórica e favorece obrigatoriamente malformação de Chiari tipo I.
( ) Coleções subdurais ou hematomas subdurais podem ocorrer em decorrência da tração exercida sobre as veias ponte.
( ) A ausência de realce pachimeníngeo exclui o diagnóstico de hipotensão liquórica espontânea.
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Um homem de 57 anos, previamente hígido, foi
admitido por afasia súbita e hemiparesia direita,
recebendo trombólise intravenosa com recuperação
quase completa. A ressonância magnética revelou
infarto cortical agudo no território da artéria
cerebral média esquerda e múltiplos pequenos
infartos corticais crônicos em diferentes territórios
vasculares. A angiotomografia de crânio e pescoço
não demonstrou estenoses significativas. A
monitorização cardíaca durante a internação não
identificou arritmias. O ecocardiograma
transtorácico foi normal. Após investigação inicial
extensa, o evento foi classificado como AVC embólico
de fonte indeterminada (ESUS). Qual das seguintes
estratégias diagnósticas possui maior probabilidade
de identificar uma etiologia capaz de modificar
diretamente a prevenção secundária desse paciente?
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Uma paciente de 25 anos descreve crises que se
iniciam com uma sensação intensa e súbita de “déjà
vu” (sensação de já ter vivido aquela situação),
seguida de desconforto epigástrico ascendente e
parada comportamental. Como estas crises são
classificadas e qual é a topografia neuroanatômica
mais provável do foco epileptogênico?
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