O tratamento precoce da sepse e do choque séptico fundamenta-se em pacotes de medidas (bundles) que devem ser implementados nas primeiras horas do reconhecimento do quadro. Segundo as diretrizes da Surviving Sepsis Campaign, o tempo máximo recomendado para o início da antibioticoterapia empírica após o reconhecimento da sepse ou do choque séptico é de:

A sepse foi redefinida pelo Consenso Sepsis-3 com critérios diagnósticos baseados na disfunção orgânica associada à resposta desregulada do hospedeiro à infecção. Segundo o Consenso Sepsis-3, a sepse é definida como disfunção orgânica ameaçadora à vida, identificada por uma variação aguda igual ou superior a quantos pontos na escala SOFA, em decorrência de uma infecção:

Segundo os protocolos atuais, a principal indicação para substituição de um esquema antirretroviral eficaz em paciente com carga viral indetectável é:

Em paciente vivendo com HIV em terapia antirretroviral, o parâmetro laboratorial mais utilizado para monitorar diretamente a eficácia virológica do tratamento é:

Durante a evolução clínica natural da infecção crônica pelo HIV-1, o paciente atinge a fase de Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids) quando a contagem de linfócitos T CD4+ decai abaixo de 200 células/$\mu$L ou na vigência de condições definidoras de Aids. A infecção oportunista do sistema nervoso central mais comum nessa fase, caracterizada clinicamente por cefaleia, febre, deficits neurológicos focais e lesões expansivas nodulares com edema perilesional e realce anelar de contraste na neuroimagem, é a:

Na fisiopatologia da infecção pelo HIV-1, a fase aguda da doença é caracterizada por uma viremia plasmática massiva e uma queda temporária na contagem periférica de linfócitos T CD4+. No entanto, o principal sítio anatômico de destruição celular precoce e persistente dessas células imunológicas, onde ocorre a depleção irreversível do reservatório de linfócitos T de memória efetora e a quebra da integridade da barreira mucosa, é o:

O vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) pertence à família Retroviridae e apresenta uma estrutura genômica complexa que codifica proteínas estruturais e regulatórias essenciais para o seu ciclo de replicação celular. A glicoproteína de envelope viral responsável pela ancoragem e ligação inicial específica ao receptor CD4 e aos correceptores de quimiocinas (CCR5 ou CXCR4) na membrana dos linfócitos T auxiliares é a:

O concentrado de fator VIII recombinante de terceira geração, produzido sem adição de albumina humana no meio de cultura ou na formulação final, apresenta como principal vantagem terapêutica a redução significativa da incidência de:

As aféreses terapêuticas são indicadas em diversas condições hematológicas. A remoção seletiva de plasma com reposição de albumina ou plasma fresco em paciente com púrpura trombocitopênica trombótica grave visa principalmente a:

Na citologia das células do sangue periférico, a identificação morfológica é essencial. A presença de grânulos azurófilos finos, núcleo lobulado e citoplasma abundante caracteriza principalmente o: