Acerca de estrutura atômica (de A até E), assinale a alternativa correta.

A respeito da Teoria do Campo Cristalino (TCC), assinale a alternativa INCORRETA.

A espectroscopia na região do infravermelho é uma técnica muito eficiente para determinar a extensão da ligação π. O ligante CO livre apresenta frequência vibracional de estiramento igual a 2143 cm^-1 . Após a coordenação, geralmente o modo de estiramento diminui. Um químico deseja verificar a extensão da retrodoação envolvida em três compostos organometálicos [Ti(CO)₆]^2- , [Cr(CO)₆] e [Mn(CO)₆]⁺ . Os estiramentos do ligante carbonil (CO) nos compostos foram 1748cm^-1 , 2000cm^-1 e 2100cm^-1 respectivamente. Com base nessas informações, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O composto [Ti(CO)₆]^2- apresenta o metal com maior capacidade de doar elétrons para o orbital π* (pi antiligante) do CO e tem maior extensão da retrodoação.
II. O composto [Ti(CO)₆]^2- apresenta ligação metal-ligante mais curta em relação aos demais.
III. O composto [Mn(CO)] + apresenta o metal com maior capacidade de doar elétrons para o orbital π* (pi antiligante) do CO e tem maior extensão da retrodoação.
IV. Como consequência da retrodoação, a força da ligação C-O no ligante carbonil é reduzida.

Em relação aos mecanismos de reação de substituição dos compostos de coordenação em um experimento químico, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. Um mecanismo dissociativo compreende uma sequência de reações que conduzem à formação de um intermediário com número de coordenação reduzido devido à perda do grupo de saída.
II. O mecanismo associativo apresenta a formação de um intermediário de reação com número de coordenação mais elevado que no complexo original.
III. Em um mecanismo de troca, a labilização do ligante de saída e a coordenação do ligante de entrada ocorrem em uma única etapa.
IV. No mecanismo dissociativo, a adição do grupo de entrada é o passo que determina a velocidade da reação (etapa lenta).

Acerca da ligação iônica, assinale a alternativa correta.

A respeito do desdobramento dos orbitais d em campo octaédrico apresentado pela da Teoria do Campo Cristalino (TCC), assinale a alternativa correta.

Na síntese de um composto de coordenação, um químico usou íon prata (Ag+ ) como centro metálico e o íon tiocianato (SCN^- ) como ligante. Observando os dados de caracterização do complexo formado, o químico acredita que o átomo de enxofre (S) se coordenou ao íon de prata. Considerando a opinião do químico (citada acima) e os conceitos da teoria dos ácidos e bases de Pearson, é correto afirmar que

No Polo Industrial e Portuário do Pecém (Ceará), uma das etapas do processamento de frações pesadas do petróleo envolve a passagem de alcanos de cadeia longa por reatores de craqueamento térmico a altas temperaturas. Nesse processo, além da quebra homolítica de ligações C–C, observa-se a formação significativa de alcenos a partir de alcanos saturados, decorrente da remoção de hidrogênio molecular. Considerando o mecanismo e os produtos formados, a reação orgânica descrita nessa etapa específica é classificada como

A Air Products, empresa global que fornece hidrogênio para setores como refino de petróleo, indústria química e alimentos, atua em processos que utilizam H₂ em larga escala. Um exemplo é a hidrogenação de óleos vegetais, na qual o hidrogênio é inserido nas duplas ligações dos ácidos graxos insaturados, resultando na produção de margarinas e gorduras sólidas amplamente utilizadas pela indústria alimentícia. A reação química envolvida nesse processo é classificada como

A eletrólise de uma solução aquosa de sulfato de cobre (CuSO₄) é realizada utilizando eletrodos inertes de platina. Durante o processo, observa-se a formação de um depósito sólido em um dos eletrodos e o desprendimento de gás no outro. Os potenciais-padrão de redução são: 
  

Cu2+ + 2e- → Cu(s)	E° = +0,34 V
2H2O(l) + 2e- → H2(g) + 2OH-(aq)	E° = -0,83 V
O2(g) + 4H+(aq) + 4e- → 2H2O(l)	E° = +1,23 V

Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que