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Qual função administrativa é responsável por conduzir as atividades das pessoas para
alcançar os objetivos pretendidos pela organização, englobando aspectos como liderança, comunicação,
orientação e motivação?
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Sobre gestão por processos, considere as seguintes afirmativas:
I. A gestão por processos visa melhorar a eficiência organizacional mapeando e otimizando os processos de trabalho.
II. Um dos principais objetivos da gestão por processos é garantir que os resultados estejam alinhados com as metas estratégicas da organização.
III. A gestão por processos foca exclusivamente na estrutura hierárquica da organização, desconsiderando a inter-relação entre processos.
Está(ão) CORRETA(S):
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O diretor de uma escola mantém um alto nível de controle sobre
as decisões e os processos de tomada de decisão, exercendo
autoridade sobre os membros do grupo e equipe, tomando as
decisões de forma unilateral, sem consultar a opinião ou o
feedback dos outros membros. Esse diretor tem uma forma de
liderança predominantemente
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A Segurança patrimonial é focada em prevenir
perdas e prejuízos patrimoniais, por meio de um
planejamento completo de análise de riscos,
além disso, qual o seu outro objetivo?
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Nos anos 70, emergiu no Japão um novo
sistema de gestão da produção que buscava
superar os limites impostos por modelos
anteriores. Este sistema foi desenvolvido como
resposta aos desafios específicos enfrentados
pela indústria automobilística japonesa,
caracterizando-se pela flexibilidade na
produção, qualidade dos produtos e satisfação
dos trabalhadores. A inovação central desse
sistema residia na sua capacidade de reduzir
drasticamente o tempo de inatividade nas linhas
de montagem e de adaptar-se rapidamente a
mudanças no volume e na variedade da
demanda dos consumidores. Além disso,
promovia a melhoria contínua e a eliminação de
desperdícios, engajando os funcionários em um
ambiente de trabalho colaborativo, onde
sugestões para aprimorar os processos eram
altamente encorajadas. Este modelo também
enfatizava a importância do estoque "just-intime", minimizando o armazenamento e
esperando a produção conforme a necessidade
de peças, otimizando assim todo o processo
produtivo.
O sistema de gestão da produção descrito no texto é conhecido como:
O sistema de gestão da produção descrito no texto é conhecido como:
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No Planejamento Estratégico Institucional do Ministério
da Saúde a descrição “Sistema de Saúde Público efetivo
e reconhecido por todos” é a definição de:
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A norma ISO 9001 requer que a organização planeje e
gerencie os processos necessários para a melhoria contínua
– um dos princípios da Gestão da Qualidade, e essa filosofia
do melhoramento contínuo tem sua melhor representação
no ciclo PDCA, que além disso garante a conclusão de um
projeto através da observação dos custos, prazos e escopo.
Foi criado por SHEWHART e popularizado por DEMING. O
Ciclo PDCA diz respeito, portanto, à sequência apresentada
a seguir:
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Uma ferramenta surgiu no Japão como ferramenta de
gestão de qualidade, e com o passar do tempo passou a
ser aplicada em diversas áreas (inclusive no gerenciamento
de projetos). A metodologia se configura nas respostas de
simples perguntas, com a finalidade de concentrar os esforços nas ações mais importantes. Desta forma, é muito
usada para o controle de tarefas e prazos, ajudando na
confecção de cronogramas mais adequados aos projetos
e na correta aferição dos resultados. A ferramenta descrita
acima é chamada de:
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No ciclo PCDA de gerenciamento, ciclo utilizado para
atingir metas, no quadrante P temos as seguintes metas,
EXCETO:
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Foi realizado o desenvolvimento de um gel para aplicação na pele para viabilizar um medicamento adequado
para o tratamento da leishmaniose cutânea, contendo um
insumo farmacêutico ativo (IFA) de primeira linha. Seguindo
o desenvolvimento do produto pela abordagem de Quality by Design, foi elaborado o perfil alvo de qualidade do
produto (QTPP). Observe as afirmativas a seguir em relação
ao QTPP para o produto:
I – Sendo o registro do produto feito como medicamento genérico, o QTPP deve ser elaborado considerando a comparação da formulação entre o produto teste e o produto de referência, baseada principalmente na composição dos excipientes, e não na comparação das características de desempenho.
II – O QTPP pode incluir características do produto em questão, como uso pretendido, via de administração e teor, assim como características de desempenho para os métodos analíticos utilizados, como precisão e exatidão.
III – O pH e a viscosidade podem ser considerados no QTPP do produto, podendo incluir no perfil alvo qualquer característica que será idealmente alcançada para garantir a qualidade do medicamento.
IV – Todas as características listadas no QTPP para o produto são definidas como os atributos críticos de qualidade (CQAs).
V – A elaboração do QTPP deve ser baseada nas características de qualidade do produto, favorecendo o desenvolvimento do medicamento com padrões de qualidade centrados no paciente.
Das afirmativas acima:
I – Sendo o registro do produto feito como medicamento genérico, o QTPP deve ser elaborado considerando a comparação da formulação entre o produto teste e o produto de referência, baseada principalmente na composição dos excipientes, e não na comparação das características de desempenho.
II – O QTPP pode incluir características do produto em questão, como uso pretendido, via de administração e teor, assim como características de desempenho para os métodos analíticos utilizados, como precisão e exatidão.
III – O pH e a viscosidade podem ser considerados no QTPP do produto, podendo incluir no perfil alvo qualquer característica que será idealmente alcançada para garantir a qualidade do medicamento.
IV – Todas as características listadas no QTPP para o produto são definidas como os atributos críticos de qualidade (CQAs).
V – A elaboração do QTPP deve ser baseada nas características de qualidade do produto, favorecendo o desenvolvimento do medicamento com padrões de qualidade centrados no paciente.
Das afirmativas acima:
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