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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
A Resolução - RDC n° 250, de 20 de outubro de 2004 estabelece que, para efeito de contagem dos prazos a que se referem esta Resolução, será observado que:
I. Os prazos fixados em meses e anos contam-se de data a data. II. considera-se ano, o período de 12 (doze) meses contados do dia do início ao dia e mês correspondente do ano seguinte. III. considera-se mês, o período do tempo contado do dia do início ao dia correspondente do mês seguinte. IV. se no mês ou ano do vencimento não houver o dia equivalente àquele do início do prazo, este findará no primeiro dia subseqüente.
Assinale:
I. Os prazos fixados em meses e anos contam-se de data a data. II. considera-se ano, o período de 12 (doze) meses contados do dia do início ao dia e mês correspondente do ano seguinte. III. considera-se mês, o período do tempo contado do dia do início ao dia correspondente do mês seguinte. IV. se no mês ou ano do vencimento não houver o dia equivalente àquele do início do prazo, este findará no primeiro dia subseqüente.
Assinale:
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Os polímeros podem ser designados quanto a sua forma
molecular. Esta designação está fixada pelos tipos de
ligações químicas que estas moléculas apresentam.
Nas alternativas abaixo se encontram as designações referentes a esta classificação, exceto:
Nas alternativas abaixo se encontram as designações referentes a esta classificação, exceto:
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As características de um padrão interno para análise
quantitativa por cromatografia são:
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O fármaco A apresenta afinidade (Ki= 30 nM) e atividade intrínseca (I= 1) diferente do fármaco B (Ki= 0,15 ?M; I= - 1). Considerando os valores de Ki e I, pode afirmar-se que:
I. O fármaco B é um agonista inverso.
II. O fármaco A é um agonista total.
III. O fármaco A apresenta potência 50 vezes maior que o fármaco B.
I. O fármaco B é um agonista inverso.
II. O fármaco A é um agonista total.
III. O fármaco A apresenta potência 50 vezes maior que o fármaco B.
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Alguns arbovírus constituem sério problema, global ou
regional, de saúde pública devido a expressiva morbidade
e/ou mortalidade que ocasionam. Exemplo(s) de arbovírus
é(são):
I. Vírus da febre amarela.
II. Virus da dengue.
III. Virus H1N1.
Assinale:
I. Vírus da febre amarela.
II. Virus da dengue.
III. Virus H1N1.
Assinale:
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Alguns fatores são essenciais para a obtenção de matérias-primas
vegetais e o cultivo de plantas medicinais é um dos
primeiros passos na cadeia de produção de fitoterápicos.
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir:
I. No processo de produção de mudas deve ser levado em consideração o controle eficaz de organismos patogênicos como fungos e nematóides.
II. O cultivo orgânico é indicado para a produção de plantas medicinais.
III. As instalações para armazenamento após colheita e secagem devem garantir o isolamento dos materiais tanto em relação a insetos e roedores quanto em relação à umidade e variações de temperatura.
Assinale:
I. No processo de produção de mudas deve ser levado em consideração o controle eficaz de organismos patogênicos como fungos e nematóides.
II. O cultivo orgânico é indicado para a produção de plantas medicinais.
III. As instalações para armazenamento após colheita e secagem devem garantir o isolamento dos materiais tanto em relação a insetos e roedores quanto em relação à umidade e variações de temperatura.
Assinale:
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Para que uma solução parenteral do tipo 3 em 1 seja estável, é necessária a homogeneização da solução a cada adição de um novo componente e o estabelecimento de uma ordem de adição dos componentes a mistura. A sequência correta de adição dos componentes neste tipo de nutrição parenteral é:
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A escolha dos delineamentos e os métodos estatísticos para
análise de dados são dois aspectos importantes num estudo
de bioequivalência. Esses dois aspectos estão relacionados,
uma vez que o método de análise depende do delineamento
utilizado. O planejamento experimental mais utilizado nos
ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência é o crossover.
Sobre este tipo de delineamento, é correto afirmar que:
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Com base na Resolução - RDC N° 17, de 16 de abril de 2010
que “Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos", analise a tabela a seguir.
Está correto apenas o que se afirma em
Está correto apenas o que se afirma em
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Durante a Visita de Seleção a um Centro de Pesquisa o
patrocinador espera recolher alguns documentos, vitais para
a avaliação da estrutura e capacitação do centro.
Assinale a alternativa que descreve alguns desses documentos.
Assinale a alternativa que descreve alguns desses documentos.
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