Na assistência ao paciente a segurança é um item indispensável para a qualidade do atendimento e para se obter resultados clínicos em benefício dos usuários do sistema de saúde. Com esse propósito a ANVISA propõe que se aplique o Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos. Sobre o conteúdo desse protocolo, analise as afirmativas a seguir.

I. “Verificar se a via de administração prescrita é a via tecnicamente recomendada para administrar determinado medicamento”.

II. “Sobras de medicamentos não administrados devem ser estocados em armários dos postos/enfermarias para utilização pelo próximo plantão, evitando-se com isso extravio dos mesmos”.

III. “Uma estratégia que auxilia a evitar a administração de medicamentos ao paciente errado, é existir norma interna do estabelecimento de saúde que evite, dentro do possível, que dois pacientes com o mesmo nome fiquem internados simultaneamente no mesmo quarto ou enfermaria”.

Assinale a alternativa correta.

No Brasil, as Boas Práticas de Manipulação (BPM) de medicamentos são regulamentadas pela Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Considerando as boas práticas de manipulação de medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. As farmácias devem possuir salas exclusivas para a manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos, dotadas cada uma com antecâmara e com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

II. Os funcionários diretamente envolvidos na manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos devem ser submetidos a exames médicos específicos, atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), recomendando-se, ainda, que seja adotado sistema de rodízio no trabalho.

III. A sala destinada à manipulação e ao envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva para esse fim, possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes e ser equipada com filtros de ar que garantam a retenção de partículas e de micro-organismos de acordo com os limites recomendados. Nessa sala, de Classe ISO 7, a manipulação e o envase deverão ser feitos em uma subsala ou sob fluxo laminar, ambos de Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar).

IV. A regulamentação das Boas Práticas de Manipulação (BPM) de medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) visa assegurar que padrões mínimos de qualidade sejam seguidos no preparo de medicamentos magistrais. Cabe às autoridades sanitárias a fiscalização periódica dos estabelecimentos que a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Diretoria Colegiada da Anvisa, abrange, tendo como base o roteiro de inspeção que consta dessa resolução.

V. A manipulação de antineoplásicos e de outras substâncias com reconhecido risco químico deve seguir critérios rígidos de utilização de equipamentos de proteção coletiva (cabine de segurança biológica) e individual, procedimentos de conservação e transporte, prevenção e tratamento em caso de acidentes, de acordo com legislação específica.

É CORRETO o que se afirma em

O Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária é um sistema para receber as notificações de:

A análise de causa raiz é uma metodologia destinada a identificar as causas subjacentes de um problema ou evento/incidente. A base para a sua aplicação é que os problemas podem ser mais bem corrigidos ou resolvidos se forem atacadas corretamente as suas causas primárias, ou seja, a raiz do problema. A análise de causa raiz (ACR) é a ferramenta mais apropriada para a investigação de eventos/incidentes sentinela, procurando identificar, nos processos e sistemas, aquilo que causou a falha ou contribuiu para ela. O principal objetivo da ACR é identificar as causas dessas falhas e eliminá-las, evitando a repetição do evento. Assinale a alternativa que apresenta corretamente eventos-sentinela em UTI Neonatal, de acordo com a ANVISA, em seu manual de Serviços de Atenção Materna e Neonatal: segurança e qualidade (2014).